Галоидсодержащее соединение

Cтраница 2

Результаты определения энтальпии испарения галоидсодержащих соединений по температурной зависимости давления насыщенного пара, полученной методами изотенископа и эбуллиометрии, имеют погрешность 0 1 - 0 2 ккал / моль. Значительное количество величин энтальпии испарения галоидзамещенных углеводородов получено этими методами, и вместе с результатами прецизионных калориметрических измерений они могут служить банком числовых данных, необходимых для установления параметров расчетных схем. [16]

Иногда замещают галоид сплавлением галоидсодержащего соединения с хлорцинкаммиаком. [17]

Между влиянием окиси азота и галоидсодержащих соединений, однако, имеется существенное различие. В присутствии окиси азота состав продуктов разложения ацетилена не меняется, а при введении галоидсодержащих соединений ( особенно бромистого зтила) образование бензола и полимеров ацетилена почти полностью прекращается и в основном появляются этилен и метан. [18]

В качестве таковых были использованы многие органические и неорганические галоидсодержащие соединения. [19]

В качестве катализатора рекомендуется применять галоид или галоидсодержащее соединение. [20]

Этот метод рекомендуется для определения серы в органических галоидсодержащих соединениях. [21]

Руффи Кейм [35] впервые успешно провели прямое фторирование галоидсодержащих соединений. После взрывов, которые происг ходили при попадании фтора в подаваемый противотоком четыреххлористыи углерод, авторы попытались смягчить условия реакции применением летучих катализаторов-иода, мышьяка или вольфрама. Авторы обнаружили, что фтор может спокойно гореть в парах четыреххлористого углерода, содержащих иод, с образованием фторхлорметана. Однако они установили, что гораздо удобнее пропускать пары СС14, разбавленные азотом и смешанные с фтором, над нагретым слоем фторида кобальта, играющего роль катализатора. Работа Руффа и Кейма была, пожалуй, первой работой, в которой трифг торид кобальта был применен в качестве фторирующего агента в целях фтот рирования органических соединений. Если правильно предположение о том, что при прямом фторировании галои-долефина или растворителя образуется немного фтористого хлора, то образование вышеприведенных продуктов легко может быть объяснено на основании указанных ниже радикальных реакций. [22]

Спирты были получены восстановлением карбонильных производных н гидролизом галоидсодержащих соединений. [23]

Литийорганические соединения могут быть получены взаимодействием металлического лития с органическим галоидсодержащим соединением. Галогенид лития, побочный продукт этой реакции, по-видимому, не оказывает заметного влияния на процесс полимеризации. Он может быть оставлен в составе катализатора или отделен в виде осадка; при этом активность катализатора практически не меняется. [24]

Большинство рассмотренных выше химических превращений оксидов серы, азота, галоидсодержащих соединений происходит на поверхности твердых частиц или капелек атмосферной влаги. [25]

Зависимость времени удерживания гадо-идсодержащих органических соединений от температуры кипения. [26]

На рис. 44 [18] приведены данные, характеризующие четкость идентификации галоидсодержащих соединений. [27]

Для получения ортосиликатов, кроме тетрахлорида кремния, могут быть применимы другие галоидсодержащие соединения кремния, например тетрабромид и тетрафторид кремния. Дисульфиды кремния также реагируют со спиртами или фенолами с образованием сложных эфиров ортокремневой кислоты. [28]

Селективный ионизационный датчик может найти применение при идентификации серу - и галоидсодержащих соединений. [29]

Было замечено, что некоторые вещества типа хлористого водорода и ряд органических галоидсодержащих соединений понижают степень полимеризации, не изменяя заметно начальной скорости конверсии. Хорошо известна также способность галогенидов металлов передавать цепь при гомогенной полимеризации этилена растворимыми алкилами алюминия, открытая Циглером и явившаяся исходным пунктом для его дальнейших систематических исследований. При добавлении в систему вещества, передающего цепь, первое слагаемое в знаменателе уравнения ( 25) становится достаточно большим и начинает влиять на молекулярный вес. [30]

Страницы: 1 2 3 4