Неароматическое соединение

Cтраница 1

Неароматические соединения обычно очень легко аромати-зуются или ведут себя так же, как их алифатические аналоги. Неожиданной оказывается склонность к ароматизации некоторых производных 1 4-дитиина, несмотря на неплоское строение их колец ( ср. [1]

Ароматизация неароматических соединений в системе биохимической реакции была показана выделением ароматических полиауксотрофов Escherichia coli ( см. Девис [26]) и Neurospora ( см. Татум с сотрудниками [ 196) ], мутантов этих организмов, которые требуют для их метаболической активности дополнительной смеси ароматических соединений. [2]

Из неароматических соединений арены получают несколькими способами. [3]

Циклооктатетраен, небензоидное неароматическое соединение ярко-желтого цвета с чередующимися простыми и двойными связями, представляет не меньший интерес, чем азулен. [4]

Данные для неароматических соединений были менее четкими. [5]

Пираноны-4 также представляют собой неароматические соединения, проявляющие свойства винилогов лак-тонов. При протонировании экзоциклического атома кислорода минеральными кислотами образуется ароматический катион пирилия. [6]

Соответствие данных двух методов для неароматических соединений, удовлетворительное, и тем не менее картина гораздо более сложная по сравнению с той, которую рисовал себе Татевский ( см. табл. 4) и на основании которой он делал свои выводы. [7]

Гриньяровский реагент также пригоден для приготовления некоторых неароматических соединений, промежуточных в синтезе ароматических углеводородов. [8]

Только недавно исследовано влияние Н - связи на стереоконформацию неароматических соединений. [9]

Энергетическая диаграмма молекулярных л-орбиталей ряда аннуленов и их ионов. [10]

И циклопропен, и циклопентадиен, и циклогептатриен являются неароматическими соединениями, поскольку в их молекулах отсутствует замкнутая система сопряженных тг-связей. [11]

В качестве карбонильной компоненты используют бензальдегид, ацетофенон, а также неароматические соединения, например циклогексанон. [12]

Первые практические работы, в процессе выполнения которых действительно происходило образование циклических неароматических соединений, относятся также к 60 - м годам. На основе бензойной кислоты посредством амальгамы натрия в лаборатории Кольбе была получена бензолеиновая кислота [5, 6]; эта кислота, как потом указал Гребе [5], содержит дитидроароматическое ядро. [13]

Октановая характеристика продуктов риформинга ( рифор-матов) зависит от содержания в них неароматических соединений с плохими антидетонационными свойствами. Эти соединения представлены в большинстве случаев парафиновыми углеводородами. [14]

Особое внимание обращается на специфические свойства последних ( т.е. отличные от таковых в неароматических соединениях), а также на влияние заместителей на ароматическое ядро. [15]

Страницы: 1 2 3 4