Cтраница 1
Диацетиленовые соединения этого ряда представлены в основном карбоновыми кислотами ( чаще всего в виде амидов или эфи-ров) и спиртами. [1]
Диацетиленовые соединения представлены в природе несколькими биогенетически родственными группами. Как уже неоднократно отмечалось выше, для многих природных полииновых соединений характерно наличие структурного фрагмента мс - СН СНСН2СС - , что является основным признаком их биогенетического родства. Диацетиленовые соединения С18 не являются в этом отношении исключением. [2]
Функциональные производные диацетиленовых соединений составляют большую группу природных полиинов, играющих значительную роль в жизнедеятельности растительных организмов. [3]
Рассмотренные выше диацетиленовые соединения С10 четко подразделяются на две биогенетические подгруппы, причем одна относится к функциональным производным типа лахнофиллового эфира, а другая - к производным типа матрикариевого эфира. Они различаются между собой либо степенью насыщенности непредельных групп, либо окисленностью концевого метального радикала. [4]
Среди диацетиленовых соединений со свободной этинильной группой, выделенных из высших грибов, известна еще одна подгруппа производных нечетного ряда. Из культуральной среды гриба Drosophila subatrata ( Agaricus subatrata или Psathyrella subatrata) [28] выделены четыре бактерицидных вещества, различающихся по структуре, устойчивости и активности и названных дро-зофилинами А, В, С и D. Энчел [29] установила, что дрозофилин А является га-мйтокситетрахлорфенолом, дрозофилин В идентичен плейромутилину [30], антибиотику, полученному из культур Pleurotus mutilus и P. [5]
К группе диацетиленовых соединений, продуцируемых бази-диомицетами, относятся также и некоторые их функциональные производные. [6]
Окислительная димеризация монозамещенных диацетиленовых соединений может проходить в различных условиях. Например, по методу Хея [306, 307] реакция проводится в присутствии каталитических количеств комплекса соли одновалентной меди с амином в среде органического растворителя. [7]
Однако при использовании диацетиленовых соединений в качестве исходных продуктов в различных синтезах больший интерес представляет частичное и избирательное их гидрирование. [8]
В настоящее время синтез диацетиленовых соединений осуществляется в основном тремя путями. [9]
Окончательное доказательство строения рассмотренных выше ароматических диацетиленовых соединений было получено в результате синтеза фрутесцина и фрутесцинона. [10]
Они применяются для обнаружения и идентификации диацетиленовых соединений, а также как исходные соединения для синтеза диацетиленовых производных, например фосфорорганических соединений. [11]
Реакция проводилась путем смешения водно-метанольного раствора диацетиленового соединения с раствором амина в диоксане при эквимолекулярном соотношении диацетилена и амина. [12]
Они применяются для обнаружения и идентификации диацетиленовых соединений, а также как исходные соединения для синтеза диацетиленовых производных, например фосфорорганических соединений. [13]
Реакция проводилась путем смешения водно-метанольного раствора диацетиленового соединения с раствором амина в диоксане при эквимолекулярном соотношении диацетилена и амина. [14]
С помощью этой реакции были получены неизвестные ранее представители диацетиленовых соединений, а также те из них, которые получались путем магнийорганических синтезов или методом окислительной димеризапии. Несомненно, что конденсация диацетиленов с карбонильными соединениями в щелочной среде относится к числу перспективных путей использования промышленного диацетилена. [15]