Cтраница 1
Тиоловые соединения наряду с тиоловыми ядами применяются для химического зондирования биологических структур. [1]
Тиоловые соединения ассоциированы слабо, и поэтому они кипят ниже, чем их кислородные аналоги, несмотря на свой более высокий молекулярный вес по сравнению с кислородными соединениями. [2]
Присутствие тиоловых соединений и аминов, взятых по отдельности, не приводит к ускорению этой реакции, хотя их смесь обладает определенным каталитическим эффектом. Для катализа необходима свободная тиольная группа, поскольку S-метильное производное не обладает каталитической активностью. Неактивным является также триметиламмониевое производное, и, следовательно, для проявления каталитической активности в молекуле катализатора должна присутствовать основная группа. В модельной реакции, как и при катализе глиоксалазой, имеет место внутримолекулярный перенос протона На основании этих данных можно заключить, что механизм ( 823) адекватно описывает реакцию в модельной системе. [3]
Эффективность тиоловых соединений показана при отравлении животных соединениями золота; менее действенны они в отношении таких металлов, как кобальт, хотя и повышают его элиминацию в 2 - 3 раза; еще незначительней эффект димеркаптоянтарной кислоты по отношению к цирконию. Хорошие результаты известны давно в отношении мышьяка. [4]
Присутствие тиоловых соединений и аминов, взятых по отдельности, не приводит к ускорению этой реакции, хотя их смесь обладает определенным каталитическим эффектом. Для катализа необходима свободная тиольная группа, поскольку S-метильное производное не обладает каталитической активностью. Неактивным является также триметиламмониевое производное, и, следовательно, для проявления каталитической активности в молекуле катализатора должна присутствовать основная группа. В модельной реакции, как и при катализе глиоксалазой, имеет место внутримолекулярный перенос протона На основании этих данных можно заключить, что механизм ( 823) адекватно описывает реакцию в модельной системе. [5]
Эффективность тиоловых соединений показана при отравлении животных соединениями золота; менее действенны они в отношении таких металлов, как кобальт, хотя и повышают его элиминацию в 2 - 3 раза; еще незначительней эффект димеркаптоянтарной кислоты по отношению к цирконию. Хорошие результаты известны давно в отношении мышьяка. [6]
При добавлении к тиоловому соединению нитропруссида натрия развивается темно-красное окрашивание. Перед использованием необходимо реактив профильтровать. [7]
Фермент инактивируется при диализе; тиоловые соединения восстанавливают активность диализованных препаратов. [8]
В производстве синтетического каучука широко применяют тиоловые соединения, называемые обычно модификаторами. Это означает, что добавление относительно небольших количеств тиола является удобным способом регулировки молекулярного веса в широком интервале и в то же время, как правило, эта добавка не влияет на ход полимеризации. Если линейная молекула полимера обнаруживает тенденцию к разветвлению за счет побочных реакций, то уменьшение молекулярного веса, достигаемое в случае модификаторов, будет обусловливать и образование менее разветвленных полимерных частиц. [9]
Отравление органическими ядами поддается лечению также тиоловыми соединениями. Высокая активность обнаружена у аминокислот цистеина ( У1) / 28 /, а также ацетилцистеина ( УП) при интоксикации моаогалоидзамеценными углеводородами алифатического ряда. Она состоит не только в связывании токсических чужеродных веществ, например тяжегчх металлов. [10]
Коннорс и Элсон [57] установили, что тиоловые соединения не снижали токсичности тиоТЭФ для крыс, хотя ими отмечена некоторая защита против других радиомиметических алкилирующих веществ. Способность тиоловых соединений снижать токсичность может быть следствием детоксикации, в результате соединения с алкилирующим веществом или защиты, в результате химического прикрытия чувствительной мишени, как при образовании дисульфидов. Больше высказываний имеется в пользу первого из указанных механизмов действия. [11]
Известно, что окислительно-восстановительные процессы, связанные с тиоловыми соединениями, протекают в водной среде, а поэтому ш тиоловые ферменты оказывают активирующее влияние не только глю татион, но и вся сумма водорастворимых соединений ВОНВЛОССа действующих с повышенной активностью как синергетический комплекс. Было установлено, что вещества, содержащие ВОНВЛОСС, сильно активируют процесс брожения, дыхания и в целом метаболизма. [12]
Коштоянца и его сотрудников была показана существенная роль сульфгидрильных групп ( тиоловых соединений различных белков, в первую очередь ферментов) в осуществлении рефлекторной передачи возбуждения. [13]
Опытами с папаином Берзиным было доказано, что все реагенты, способные окислять тиоловые соединения до дисульфидов, являются по отношению к ферменту тормозящими веществами. [14]
Первую группу лекарственных веществ, которая долгча быть рассмотрена в указанном аспекте, представляют тиоловые соединения. [15]