Cтраница 3
Часто в качестве конъюгирующих агентов идентифицируют метальные группы. Метилирование - обычная биохимическая реакция - заключается в переносе метальных групп от кофермента S-аденозилметионина на амины, фенолы и тиоловые соединения с образованием N -, О - и - метиловых конъюгатов, причем метальные группы переносятся на субстрат метилтрансфера-зами. Известно несколько ферментных систем, катализирующих ТУ-метилиро-вание природных и чужеродных аминов. Фенилэтаноламин - Л - метилтрансфе-раза катализирует образование адреналина из норадреналина и JV-метилирова-ние других фенилэтаноламиновых производных. [31]
Другой вариант мокрого сжигания содержащих металл и чисто органических соединений заключается в нагревании их с хлорной кислотой68 азеотропная смесь которой с водой ( 72 5 % - ная хлорная кислота) кипит при 203; следовательно, реакцию можно проводить при повышенной температуре. В этих условиях хлорная кислота является таким сильным окислителем, что в отличие от персульфата не выделяет серу из тиоловых соединений, а окисляет ее до серной кислоты. [32]
Введение больших доз тиоТЭФ в профазе или метафазе приводит к слипанию хромосом и повреждению клеток. По-видимому, между профазой и метафазой существует период особой чувствительности к химикату. Этот эффект может быть следствием реакции с тиоловыми соединениями, поскольку богатый сульфгидрилом митотический аппарат формируется на этих этапах деления клетки, которые особенно чувствительны к химикату. Связывание тиоловых соединений тиоТЭФ или его метаболитом - ТЭФ может удлинить метафазу, препятствуя формированию или функционированию митотического аппарата. [33]
Всегда, когда это возможно, необходимо попытаться восстановить активность фермента с помощью какого-либо подходящего специфического воздействия. Это единственный эффективный метод контроля, позволяющий исключить вероятность того, что утрата активности обусловлена общей денатурацией фермента. Аналогично инактивация фермента путем образования смешанного дисульфида при реакции с тиоловым соединением служит более подходящим способом доказательства участия SH-групп в катализе, чем реакция алкилирования сульфгидрильных групп иодацетатом или N-этилмалеимидом. Использование первого метода позволяет реактивировать фермент с помощью простой реакции восстановления, тогда как необратимая потеря активности в последнем случае может быть следствием либо специфического алкилирования SH-групп, либо вторичных конформационных изменений. Разумеется, оба типа экспериментов дополняют друг друга. [34]
В ходе этих исследований мы пытались подойти к выяснению важнейшего вопроса о том, что является точкой приложения идущих от гриба ростовых стимулов. Наибольший интерес представляют данные, свидетельствующие о том, что уже на самых ранних этапах заражения в тканях восприимчивых к раку сортов повышается содержание глютаттюна и белковых тполовых групп; еще большее повышение содержания тиоловых соединений происходит в пораженных раком ростках и в тканях наростов. Метод амперометрического титрования дал возможность определить количество микромолей белковых тиоловых групп, приходящихся на единицу белкового азота в здоровых и пораженных ростках, и показать, что под действием возбудителя рака белки восприимчивых сортов претерпевают не только количественные, но и качественные изменения молекулярноструктурного характера. Это хорошо согласуется с результатами гистохимических исследований, в которых четко проявлялось значительное концентрирование тиоловых групп во вторичных меристемах, возникающих под влиянием проникшего в восприимчивые ткани возбудителя. Характерно, что никаких сдвигов в содержании и локализации тиоловых групп в тканях ростков устойчивых сортов после заражения их раком отметить не удавалось. [35]
Введение больших доз тиоТЭФ в профазе или метафазе приводит к слипанию хромосом и повреждению клеток. По-видимому, между профазой и метафазой существует период особой чувствительности к химикату. Этот эффект может быть следствием реакции с тиоловыми соединениями, поскольку богатый сульфгидрилом митотический аппарат формируется на этих этапах деления клетки, которые особенно чувствительны к химикату. Связывание тиоловых соединений тиоТЭФ или его метаболитом - ТЭФ может удлинить метафазу, препятствуя формированию или функционированию митотического аппарата. [36]
SH-группы, образуя с тиоловыми соединениями S-карбоксиметиль-ные производные. Наряду с иодуксусной к-той применяется в биохимич. [37]
Были проведены также многократные определения активности протеаз в гомогенатах листьев картофеля. Оказалось, что активность протеаз в листьях устойчивых сортов в период массового цветения растений достигает гораздо большей величины, чем в листьях восприимчивых к раку сортов. По-видимому, эти различия в активности протеаз могут быть связаны с неодинаковым накоплением тиоловых соединений в листьях цветущих растений устойчивых и восприимчивых сортов; эти соединения являются, как известно, активаторами протеолиза. [38]
Хроматограммы нагревали в течение 10 - 15 мин при 50 С и затем погружали на несколько минут в кювету, содержавшую 0 1 % - ный раствор лимонной кислоты в дистиллированной воде. Пестициды при этом образуют синие пятна на желтом фоне. Реактив реагирует только с серусодержащими эфирами. Для обнаружения необходимы следующие количества: дитиосоединений - 1 мкг; тиоловых соединений - 3 мкг; тионовых соединений - 5 мкг. [39]