Cтраница 1
Индольные соединения нередко встречаются в природе. Сам индол является составной частью жасминового и апельсинового масел. В белке индольная система содержится в виде триптофана ( стр. Глюкозид индикан, являвшийся ранее источником индиго, широко распространен в индигоносных растениях. [1]
Препаративное выделение индольных соединений - сложная задача, связанная с рядом процедур, предохраняющих лабильные индольные продукты от разрушения. [2]
Пути биосинтеза множества других природных индольных соединений начинаются от триптофана. [3]
Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0 1 - 1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10 - 100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. [4]
Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0 1 - 1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов. [5]
К кислой фракции относятся ИУК и другие индольные соединения, которые остаются в растворе бикарбоната натрия. После подкисления раствора кислые вещества переводят в серный эфир, эфирную фракцию высушивают безводным сульфатом натрия и сливают с него. Эфир осторожно выпаривают на водяной бане, остаток растворяют в 1 мл абсолютного этилового спирта и наносят на хроматографи-ческую бумагу. [6]
С реактивом Сальковского дают цветные окрашивания все индольные соединения, а также некоторые простые и сложные фенолы; не дают окраски все остальные соединения. [7]
Подобные реакционные последовательности широко используются для синтеза индольных соединений. [8]
Можно предположить, что при патологическом росте растений индольные соединения и полифенолы включаются во взаимодействие между грибом и растением. Гриб разрушает клетки хозяина, что сопровождается выделением полифенолов из клеточного сока. В присутствии фенольных соединений происходит активный синтез грибом ауксинов. Накапливаясь в тканях листа, ауксины индуцируют ненормальный рост тканей растения, Нельзя утверждать, что только ауксиньг и долифецолы. [9]
Для изучения транспорта ауксинов и других фитогормонов часто используются меченые индольные соединения. Суть метода определения ауксинов в процессе их транспорта заключается в том, что на отрезок какой-нибудь части растения, в частности на верхушку отрезка стебля или на верхушку декапитированного колеоптиля, накладывается блок агара с ИУК, называемый блоком-донором, а к нижней части отрезка прикладывается пустой агаровый блок, называемый блоком-рецептором, или приемником. Об активности передвижения ауксинов из блока-донора в блок-рецептор судят по величине изгиба биотеста - колеоптиля, к которому прикладывают блок-приемник с поступившей в него ИУК. [10]
Поэтому такие спектры могут быть использованы для идентификации ИУК и других индольных соединений. Исходя из этого, концентрацию ИУК или ее аналогов определяют спектрофотометрически, применяя длину волны, при которой отмечается максимум поглощения лучей: для ИУК-280 нм. Расчет концентрации ИУК рекомендуется вести на единицу белкового азота. [11]
Нейтрально-щелочная фракция может быть отброшена или использована для хроматографического разделения имеющихся в ней индольных соединений. [12]
Эфир позволяет извлечь индольные кислоты, индолацетамид, индолацето-нитрил, триптамин и ряд других простых индольных соединений. Оводненным и подкисленным эфиром экстрагируются также абсци - - зовая кислота, фенолкарбоновые кислоты, халконы, дигидрохал-коны, англиконы флавонолов. Экстракция эфиром имеет то преимущество, что этот растворитель позволяет извлечь из тканей сравнительно небольшую группу соединений и отгоняется при низкой температуре. Однако эфир извлекает указанные соединения неполностью. Поэтому, если экспериментатор ставит перед собой задачу извлечь все индольные и фенольные продукты из растительных тканей ( за исключением прочно связанных с белками и другими полимерами), то он должен использовать более полярные растворители - метанол или 70 % - ный этанол. В этом случае удается экстрагировать индол-гликозиды ( типа глюкобрассицина, глюкозида ИУК и др.), флавонол-гликозиды и ацилированные флавонол-гликозиды, эфиры фенол карболовых кислот. Однако при такой экстракции извлекается целый ряд побочных продуктов - смол, Сахаров, камедей и пигментов, освобождение от которых всегда сопряжено с частичной потерей ростовых веществ и ингибиторов роста. Кроме того, различные органические растворители неодинаково экстрагируют пигменты из сухой и увлажненной навесок. [13]
С пробой Синода ( Mg НС1) не дают окраски простые фенолы и некоторые индольные соединения; дают окраску флавонолы, фла-воны и некоторые индольные соединения. [14]
Возбуждение хеморецепторов головного мозга может быть вызвано высвобождением из нервных окончаний его структур гистамина, индольных соединений, изменением содержания в желудочках двуокиси углерода и другими факторами. Рецепторы каротид-ных клубочков реагируют на недостаток в крови кислорода, на снижение величины рН ( в пределах 6 9 - 7 6) и повышение напряжения углекислоты. [15]