Cтраница 2
Ароматические кадмийорганические соединения могут также успешно ( быть применены при реакции с хлорангидридами различных кислот. [16]
Кадмийорганическое соединение V реагирует с диацетилом нормально, и, следовательно, перегруппировки не происходит. [17]
Твердые кадмийорганические соединения более стойки и выдерживают длительное хранение в запаянных ампулах под аргоном. [18]
Ароматические и нормальные алифатические кадмийорганические соединения получают, прибавляя 0 5 моля безводного хлористого кадмия к 1 молю эфирного раствора реактива Гриньяра и нагревая реакционную смесь в течение 20 - 30 мин. В редких случаях, когда в течение этого времени отрицательная, реакция не будет получена, можно добавить еще небольшое количество хлористого кадмия. [19]
Поскольку кадмийорганические соединения обычно не реагируют со сложными эфирами, гидроксильную группу можно защитить этерифи-кацией. [20]
Поскольку Кадмийорганические соединения не вступают в реакцию с кетонами, здесь не могут получаться третичные спирты. [21]
Поскольку кадмийорганические соединения не вступают в реакцию с кетонами, здесь не могут получаться третичные спирты. [22]
Используя бидентатное кадмийорганическое соединение, Хельвинкель и Бах [117] получили циклический 2, 2 гбифениленхлорстибин, синтез которого другими путями осуществлялся ранее лишь с невысокими выходами. [23]
Реакции кадмийорганических соединений с хлорангидридами моно-эфиров двухосновных карбоновых кислот различны для щавелевой и малоновой кислот по сравнению с остальными кислотами этого ряда. [24]
Взаимодействие кадмийорганических соединений с дихлорангидри-дами двухосновных карбоновых кислот может привести к получению дикетонов, только начиная с адипиновой кислоты. [25]
Анализ кадмийорганических соединений разработан очень мало. Имеется, например, рекомендация Краузе [1] определения кадмия в кадмийдиалкилах. [26]
Ацилирование кадмийорганических соединений ( разд. [27]
Образование кадмийорганических соединений из хлористого-кадмия и реактива Гриньяра протекает медленнее, чем образование цинкорганических соединений. Рекомендуется [19] прибавлять хлористый кадмий к кипящему эфирному раствору реактива Гриньяра и нагревать при перемешивании полученную-смесь с обратным холодильником до тех пор, пока реакция Гиль-мана [5] не станет отрицательной, что будет указывать на полное использование реактива Гриньяра. Для завершения реакции обычно требуется от 20 до 50 мин. [28]
У кадмийорганических соединений из-за их меньшей реакционной способности реакция останавливается на стадии образования кетона, в то время как с реактивом Гриньяра процесс идет далее с образованием третичного спирта. [29]
Растворы кадмийорганических соединений для их непосредственного применения в широком кругу реакций ( 1 - 6 ] получают, как правило, прибавлением безводного хлористого кадмия к реактиву Гриньяра. В зависимости от количества прибавленного хлористого кадмия можно-получать раствор кадмийорганических соединений класса R2Cd или RCdX, причем они примерно одинаковы по реакционной способности [ If-Однако практически чаще употребляют раствор R2Cd, очевидно, вследствие того, что он требует только половины хлористого кадмия. [30]