Терпеновое соединение

Cтраница 2

Реакция автоокисления а-пинена используется для синтеза различных терпеновых соединений, в том числе душистых веществ. Одним из продуктов этой реакции является окись а-пинена. При установлении влияния различных факторов на соотношение продуктов окисления а-пинена необходимы методы аналитического определения этих компонентов, в том числе окиси а-пинена. [16]

Терпенофенолы, получаемые алкилированием различных фенолов терпеновыми соединениями, принадлежат к обширному классу алкилфенолов. [17]

Работы по дальнейшему изучению превращения диметилвинилкарбинола в терпеновые соединения были продолжены А. И. Лебедевой с сотрудниками, которые выделили линалоол, гераниол, фарнезол и тер-пингидрат из терпеновой фракции, образующейся при изомеризации и дпмеризации диметилвинилкарбинола. [18]

Последнее десятилетие характеризуется интенсивным развитием промышленного синтеза терпеновых соединений из химического сырья. [19]

Вестерберг [468] впервые применил серу для дегидрирования терпеновых соединений в ароматические. [20]

Последнее десятилетие характеризуется бурным развитием промышленного синтеза терпеновых соединений из химического сырья. [21]

Одним из интереснейших вопросов во всей области терпеновых соединений является вопрос о конституции камфоры. [22]

Аналогичные процессы происходят в случае а-пинена и других непредельных терпеновых соединений. [23]

В моем труде мне пришлось касаться различных групп терпеновых соединений, ррименяя к их обработке ксантогеновый метод. [24]

В кислой среде происходит изомеризация линалоола в гераниол и другие терпеновые соединения, поэтому при ацетилировании линалоола в присутствии минеральных кислот получается сложная смесь продуктов. [25]

Ациклические терпены и их кислородсодержащие производные легко превращаются в циклические терпеновые соединения. [26]

Еще в гораздо большей степени сказанное относится к другим превращениям терпеновых соединений. Укажем для примера что до сих пор еще не выработано рационального метода гидратации терпенов и непредельных терпеновых алкоголей, - конечно, я разумею метод, не влекущий за собой изомеризации. Неизвестны также приемы, которые бы позволяли в гладкой реакции замещать группу NH2 гидроксилом или карбонилом, удалять элементы СО2 из карбоновых кислот и пр. [27]

Хроматограммы исходной смеси ( а и анализируемой смеси после разделения и вычитания ( б. [28]

Этот метод был независимо применен для отделения терпеновых спиртов от терпеновых соединений других классов. [29]

Норборнен, легко получаемый конденсацией циклопента-диена с этиленом [42], не будучи истинным терпеновым соединением, структурно очень близок камфену. [30]

Страницы: 1 2 3 4