Cтраница 4
Наличие опубликованных сравнительно недавно обзорных статей по механизму циклизации терпеновых соединений ( в первую очередь обстоятельного обзора В. Ф. Кучеро-ва и В. А. Смита [492]) позволяет не останавливаться здесь на этом вопросе, а ограничиться упоминанием лишь тех исследований, которые имеют непосредственное отношение к получению или изучению некоторых душистых веществ, а также родственных им продуктов. [46]
Таким образом, название, например, - / - фенхиламин должно было, по Валлаху, обозначать: левовращающий фенхиламин, полученный из правовращающего фенхона. Подобные обозначения Баллах применял в своих многочисленных работах в области терпеновых соединений, но другими авторами они не были приняты. [47]
Литература по фенхенам нами далеко не исчерпана [15], но из рассмотренного материала уже достаточно выяснилось, что процесс образования этих углеводородов отличается совершенно исключительной сложностью. Разнообразие продуктов реакции увеличивается здесь еще более возтмож ностью образования терпеновых соединений совершенно иного бипа - Как показали, например, Кондаков и Шиндельмейзер [ L6 ], при обраотке. Подобного же рода наблюдение было сделано Валлахом [18]: оказалось, что при действии азотистой кислоты на фенхиламин, кроме D-Z - фенхена, получаются также лимонен и цинеол. [48]
Используя свой метод, Е. Е. Вагнер установил, например, строение таких терпеновых соединений, как карвон, лимонен, камфен. [49]