Cтраница 1
Соответствующие магнийорганические соединения не могут быть использованы в этом случае. Приведенная реакция сложнее, чем это кажется на первый взгляд: часто образуются побочные продукты, что указывает на сложные молекулярные превращения. Так, в результате взаимодействия ( C6H5) 3Si - Н с С4Н9 - Li получаются небольшие количества тетрафенилсилана. [1]
Через хлористые алкилы с промежуточным образованием соответствующих магнийорганических соединений может быть получен ряд углеводородов. [2]
По-видимому, аналогичным образом с промежуточным образованием соответствующего магнийорганического соединения малые циклы образуются При действии на дигалогенпроизвод-ные магния. [3]
По-видимому, аналогичным образом с промежуточным образованием соответствующего магнийорганического соединения малые циклы образуются при действии на дигалогенпроизвод-ные магния. [4]
С) [38] получены взаимодействием двухлористого или двубромистого дифенилсвинца с соответствующими магнийорганическими соединениями в эфире. [5]
Если температура кипения синтезируемых таким путем алканов близка к 30 - 50 С, то для получения соответствующих магнийорганических соединений вместо диэтилового эфира применяют ди - - бутиловый эфир. [6]
Если температура кипения синтезируемых таким путем алканов близка к 30 - 50 С, то для получения соответствующих магнийорганических соединений вместо диэтилового эфира применяют ди-м-бутиловый эфир. [7]
Хлорметил-3 3-диметилбутанол - 1 ( соединение А) будет в первом опыте вступать в неполную реакцию с магнием, приводящую к соответствующему магнийорганическому соединению. Последнее может либо гидролизоваться непосредственно, либо вступать в межмолекулярную реакцию обмена с последующим гидролизом. В обоих случаях получится соединение Б - 2 3 3-триметилбута-нол - 2 и также останется часть непрореагировавшего соединения А. [8]
Последнее легко реагирует при обычной температуре с трифенилфосфинме-тиленом с образованием тетра-п-винилфенилолова. Триметилстаннил-и n - триэтилстаннилбензойная кислота получены [49, 50] карбонизацией соответствующих магнийорганических соединений, приготовленных из n - бромфенилтриметил - или и-бромфенилтриэтилолова. [9]
При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис - ( га-диметил-аминофенил) - бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила - трис - ( л-диметиламинофенил) - метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствующих магнийорганических соединений, синтезированы дис - ( - диметил-аминофенил) - фенил-бензилметан и дис - ( л-диметиламинофенил) - фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические вещества, трудно растворимые в спирте, хорошо - в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольные основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [10]
Однако в случае флуоренильного производного ( VI) оказалось, что применение соответствующего магнийорганического соединения не дает желаемого результата. В связи с этим возник вопрос о расширении границ метода и распространении его на другие - металлоорганические соединения. На ряде примеров было показано ( табл. 1), что при взаимодействии диал-килхлорфосфитов с более реакционноспособными литийорганическими соединениями при низкой температуре также наблюдается избирательное замещение атомов хлора на соответствующие радикалы. [11]
Эти соединения получают в условиях, аналогичных синтезу алкил-и арилборных кислот, из соответствующих магнийорганических соединений и различных алкилборатов, а также метаборатов. Алкиларил - и несимметричные диарилборные кислоты получают из RMgX ( где R-алкил или арил) и эфиров арилборных кислот. [12]
Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15]; реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно ( спустя 10 - 15 мин. В общем может быть сделан вывод [15], что алкилбериллийгалогениды менее реакпионноспособны, чем диалкилбериллии или соответствующие магнийорганические соединения. [13]
Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15]; реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно ( спустя 10 - 15 мин. В общем может быть сделан вывод [15], что алкилбериллийгалогениды менее реакционноспособны, чем диалкилбериллии или соответствующие магнийорганические соединения. [14]
Использование скелетного никелевого катализатора и водорода приводит к получению худших выходов. Однако хроманы с различными заместителями в положении 2 могут быть получены при применении в этой реакции смеси соответствующих магнийорганических соединений. [15]