Cтраница 1
Магний-органические соединения не способны к взаимодействию со связью Si - Н ( в противоположность литий - и натрийорганическим соединениям) и поэтому синтез различных арилхлоргидридсиланов проходит без особых осложнений. [1]
Образуются магний-органические соединения при действии стружек магния на галоидгидрины одноатомных спиртов в присутствии этилового эфира. [2]
Получают магний-органическое соединение из 187 г 4-метоксибромбензола и 24 г магниевых стружек в 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении смесью льда и соли прибавляют по каплям охлажденный раствор 52 г окиси этилена в 150 мл эфира; затем прекращают охлаждение и содержимое колбы кипятят 1 час. Магнийорганическое соединение разлагают 3 - 5 % - ным раствором уксусной кислоты или насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, промывают 2 - 3 раза водой, сушат сернокислым магнием или сернокислым натрием и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. [3]
Титровать магний-органическое соединение следует только для того, чтобы не расходовать зря гриньяровский реактив, так как избыток его не увеличивает выхода. Можно считать, что обычно из бромистого гексила и магния бромистый магний-циклогексил получается с 80 % выходом. Указания для получения более высокого выхода, хлористого магний-циклогексила приведены при синтезе цикло-гексилкарбинола на стр. [4]
Пользуясь магний-органическими соединениями однозамещенныхг ацетиленов, действуя ими на муравьиный альдегид и другие более сложные альдегиды и на кетоны, будем иметь первичные, вторичные и третичные спирты, не способные давать медные и серебряные производные. [5]
Эфирные растворы магний-органических соединений чувствительны к влаге, углекислоте и кислороду. [6]
К профильтрованному раствору магний-органического соединения, полученного из 41 3 г ( 0 17 моля) - дибромбензола, 5 г ( 0 206 г-атома) магния в 125 мл абсолютного эфира, при охлаждении снегом с солью и перемешивании постепенно приливают раствор 38 5 г ( 0 1 моля) хлористого трифенилолова в 100 мл эфирно-бензольной смеси. Эфирный слой высушивают сульфатом натрия, растворитель отгоняют, кристаллический остаток промывают холодным спиртом. Перекристаллизовывают из смеси бутилового и этилового спиртов. Получают 34 7 г ( 68 1 %) вещества в виде бесцветных призм ст. пл. [7]
Тетраалкилсиланы катализируют образование магний-органических соединений в среде бензола, поэтому при получении алкилсиланов в производственных условиях огнеопасный эфир заменяют бензолом. [8]
При применении магния образуются промежуточные магний-органические соединения ( разд. [9]
Кетоны можно синтезировать действием магний-органических соединений на соли кислот, на их амиды и их нитрилы. [10]
Дальнейшая разработка синтетического использования магний-органических соединений связана с именем В. Магнийорганические соединения и синтезы с ними обычно называют соединениями и синтезами Гриньяра. [11]
Основные направления синтетического использования магний-органических соединений связаны с их способностью присоединяться к поляризованным кратным связям. Среди этих реакций на первом месте стоит присоединение к карбонильным соединениям с образованием спиртов самого разнообразного строения. [12]
Характерной особенностью окисления многих магний-органических соединений кислородом является происходящая при этом более или менее интенсивная люминесценция. [13]
Иногда в продуктах реакции магний-органических соединений с кетонами обнаруживаются пинаконы, образующиеся из кетонов, используемых при синтезе. [14]
Синтез алкоголей при помощи цинкорганических и магний-органических соединений имеет очень большое значение, особенно в лабораторной практике. Этим путем получаются спирты с более сложным строением углеводородного скелета, чем строение исходных веществ, в качестве которых чаще всего употребляют альдегиды и кетоны ( см. стр. [15]