Cтраница 2
О механизме реакции между магний-органическими соединениями и 1 4-дихлоридамн сопряженных диеновых углеводородов, Вести. [16]
Подобно хорошо настроенной скрипке, магний-органические соединения под опытными пальцами могут дать звучание все новъил неожиданным и более гармоничным аккордам. [17]
Последний по реакции Гриньяра через магний-органическое соединение переводят в метил-ж-хлорфенилкарбинол, дегидратацией которого в присутствии KHSO4 получают м-хлорсти-рол. [18]
Будучи менее реакционноспособным, чем предельные магний-органические соединения, магниибромалкилацетилены лишь трудно реагируют с галоидными алкилами. [19]
Можно готовить спирты пряно из магний-органических соединений, не пользуясь ни хлорангидридами, ни альдегидами. [20]
Третичные спирты получаются также действием магний-органических соединений на сложные эфиры. Цинк-органические соединения на сложные эфиры не действуют. Исключение составляет уже упомянутый муравьиный эфир. [21]
В последующие годы исследование окисления магний-органических соединений кислородом или воздухом не прекращалось, и оно до сих пор продолжается. Все выполненные в этом направлении работы можно разбить на две группы. Первая группа включает в себя большую часть исследований, посвященных главным образом синтезам различных химических соединений путем окисления алкил - или арплмагнийгалогенидов кислородом пли воздухом. Вторая группа работ включает в себя меньшую часть всех исследований реакций окисления магнийорга-нических соединений. Эти исследования посвящены установлению механизма реакции, а также выяснению других особенностей ее протекания. [22]
Получены первые данные о расходовании первичных магний-органических соединений в ходе процесса полимеризации. При исходном соотношении, равном 0 02 и при глубине полимеризации, равной 30 % расходуется около 70 % магнийорганиче-ского соединения. [23]
При взаимодействии разветвленных кетонов с магний-органическими соединениями может происходить восстановление кетона до вторичного спирта. [24]
Двутретичные гликоли могут быть получены действием магний-органических соединений на эфиры двухосновных кислот. Из эфира щавелевой кислоты получаются при этом а-двутретичные гликоли. [25]
Во всех работах по исследованию окисления магний-органических соединений кислородом были использованы соответствующие хлор - или бромпроизводные. [26]
Аналогичным образом поведение арильных радикалов из магний-органических соединений в реакциях Хараша с галоидопроизводными углеводородов резко отличается от поведения арильных радикалов, образующихся, например, при разложении арилдиазоацетатов в опытах Грива и Гея. В первом случае арильные радикалы только димери-зуются, во втором только реагируют с растворителем. [27]
Для проведения дальнейших синтезов с помощью магний-органических соединений последние обычно не выделяют в чистом виде, а применяют их эфирные растворы. [28]
Комплексы Иоцича вступают в обычные реакции магний-органических соединений и находят большое применение в органическом синтезе. [29]
Для проведения дальнейших синтезов с помощью магний-органических соединений последние обычно не выделяют в чистом виде, а применяют их эфирные растворы. [30]