Cтраница 1
Оксикарбонильные соединения, а-кетоальдегиды и а-дикетоны также окисляются йодной кислотой. [1]
Оксикарбонильные соединения жирного ряда получают путем окисления соответствующих двуатомных или многоатомных спиртов. [2]
Оксикарбонильными соединениями называют органические вещества, в состав молекул которых входят и гидрокоильные ( окси -) и карбонильные группы. [3]
Оксикарбонильными соединениями называют органические вещества, в состав молекул которых входят и гидрокоильные ( окон -) и карбонильные группы. [4]
Некоторые оксикарбонильные соединения превращаются прямо в пиразины обработкой аммиаком или солями аммония. [5]
Для оксикарбонильных соединений подобные реакции фрагментации вообще характерны. Следовательно, можно допустить, что в присутствии катализаторов гидрирования и под воздей-4 ствием нагревания имеет место указанная деструкция. [6]
К оксикарбонильным соединениям близки так называемые сахаристые вещества. [7]
К оксикарбонильным соединениям близки так - называемые сахаристые вещества. [8]
Отдельные представители оксикарбонильных соединений обычно называют, добавляя к назваеию соответствующего альдегида или кетона приставку окси - с указанием, если это вызывается необходимостью, ее положения по отношению к карбонильной группе. Широко применимы и тривиальные наименования оксикарбонильных соединений. [9]
Отдельные представители оксикарбонильных соединений обычно называют, добавляя к названию соответствующего альдегида или кетона приставку окси - с указанием, если это вызывается необходимостью, ее положения по отношению к карбонильной группе. Широко применимы и тривиальные наименования оксикарбонильных соединений. [10]
Если расположение заместителей оксикарбонильного соединения у асимметрического центра, дальнего от карбонильной группы, такое же, как у О () - глицеринового альдегида, то его относят к D-ряду, и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. [11]
Если расположение заместителей оксикарбонильного соединения у асимметрического центра, дальнего от карбонильной группы, такое же, как у 1) () - глицеринового альдегида, то его относят к D-ряду и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. [12]
Этот метод окисления оксикарбонильных соединений получил название реакции Дэкина, которая широко применяется для получения многоатомных фенолов из встречающихся в природе ароматических оксиальдегидов. [13]
В зависимости от строения оксикарбонильного соединения и взаимного расположения гидроксильной и карбонильной групп такая реакция может протекать либо между двумя молекулами соединения, либо внутри одной молекулы. [14]
Особенно важны отличительные реакции оксикарбонильных соединений жирного ряда, протекающие в результате взаимодействия входящих в состав этих соединений гидроксильных и карбонильных групп и приводящие к образованию полуацеталей ( стр. [15]