Cтраница 1
Ониевые соединения могут образовывать также и галогенпроиз-водные, в которых галоген связан с ароматическим ядром. Так образуются, например, бромониевые и иодониевые соединения. [1]
Ониевые соединения могут образовывать также и галогенопр наводные, в которых галоген связан с ароматическим ядром. [2]
Полноароматические ониевые соединения известны для всех элементов V группы ( главной подгруппы) периодической системы за исключением азота. В настоящей работе мы описываем получение и свойства первых представителей неизвестных ранее тетраариламмониевых соединений - солей дифенил-о о - дифениленаммония. [3]
Ониевые соединения VII группы практически неприменимы [105] из-за их нестабильности: они легко гидро-лизуются в водной среде при низких температурах. [4]
Ониевые соединения более сложной структуры помещены под тривиальными названиями. [5]
К гетероциклическим ониевым соединениям относятся производные тиазолия, например тиамин, являющийся важным коферментом, а также соединения пиридина. Среди них следует отметить пиридиндинуклеотиды ( НАД, НАДО), выполняющие роль коферментов в окислительно-восстановительных процессах. [6]
Под названием ониевых соединений известны вещества, которые получаются в результате присоединения молекулы с ионной связью к насыщенной молекуле, обладающей неподеленной парой электронов. [7]
Интересный класс ониевых соединений представляют собой полученные А. Н. Несмеяновым галогенонии. [8]
В спектрах исследованных ониевых соединений в области от 1700 до 750 см 1 проявляются основные полосы, характерные для соответствующих монозамещенных бензолов, причем спектральные характеристики существенно не меняются при замене пасты в вазелиновом масле пластинками КВг. Спектры борофторидов ониевых соединений только дополняются интенсивным поглощением аниона ( BF4) в широкой области от 1300 до 950 еж 1, причем чувствительность спектрального метода к примеси аниона ( BF4) в галогенидах галогенониев превышает чувствительность химического анализа. Поэтому при исследовании галогенидов дифенилбромониев и дифе-нилхлорониев, которые получались из соответствующих борофторидов, мы применяли спектральный анализ для контроля чистоты. На рис. 1 приведен спектр образца бромида дифенилбромония, имеющего хороший химический анализ, но требующего дополнительной очистки для спектральных исследований. [9]
Относятся к ониевым соединениям. Наиб, доступны и лучше всего изучены иодониевые соединения. [10]
При этом образуется ониевое соединение с четвертичным атомом азота, растворимое в воде. [11]
В настоящее время ониевые соединения известны для всех элементов V-VII групп ( главных подгрупп) периодической системы кроме фтора. Например, аммониевые, оксониевые, иодониевые соединения служат прекрасными адкилирующими и арилирующими средствами. Ряд ониевых соединений ( сульфониевые, аммониевые, фосфониевые, иодониевые) используется в аналитической химии. [12]
К ним относятся сульфониевые, четвертичные аммониевые и гетероциклические ониевые соединения. Из сульфониевых соединений известен, например, S-аденозилметионин ( активный метио-нин), который выполняет роль донора метильной группы в процессах биологического метилирования, протекающих с участием метильной группы метионина. [13]
Арилирование при помощи ониевых соединений, как разложением двойных ониевых, в первую очередь диазониевых, солей солями непереходных металлов [1], так и непосредственным взаимодействием ониевых соединений со свободными металлами [2-5], является важным методом синтеза металлоорганических соединений. [14]
Выяснение механизма распада ониевых соединений, во-первых, привело к ранее неизвестному выводу о возможности параллельного протекания и гемолитического и гетеролитического распадов, что позволяет по-новому учитывать вероятное направление реакций при диазосин-тезе; во-вторых, указывает на возможность использования реакции распада борфторида дифенилиодония в качестве метода арилирования. Как видно, это теоретическое исследование оказалось весьма полезным для химической практики. [15]