Cтраница 4
Какая особенность электронной структуры аминов, фосфинов, простых эфиров и тиоэфиров обусло-вливает образование этих ониевых соединений. [46]
На общеприменимость этого метода указывает патентная заявка [356], согласно которой сульфокислоты получаются действием на ненасыщенную кислоту ониевых соединений, которые являются более сильными сульфирующими агентами, чем серная кислота. [47]
Реакция эта имеет известную аналогию с синтезом ртутноорганических соединений через соли диазония, поскольку последние можно рассматривать как ониевые соединения молекулы азота. И некоторые другие ониевые соединения, по наблюдениям авторов этой книги, имеют ту же способность алкили-ровать ртуть, причем это свойственно ониям, распадающимся с образованием свободных радикалов, напр. Ониевые соединения, распадающиеся на ионы, например третичные оксонии алкилируют лишь амальгаму натрия. [48]