Cтраница 1
Оптически-активные соединения, примененные в этих опытах, служили скорее оптически-активными растворителями, чем дис-симметрическими органическими катализаторами. [1]
Применение полу-нного оптически-активного соединения в асимметрическом син-гезе рассмотрено выше ( см. стр. [2]
Применение полученного оптически-активного соединения в асимметрическом син тезе рассмотрено выше ( см. стр. [3]
Асимметрические конденсации оптически-активного соединения с неактивным ( и не рацемическим) соединением, сопровождающиеся последующим выделением асимметризующего реагента из продуктов реакции, изучены в большей степени. [4]
Этот адсорбент интересен тем, что здесь оптически-активное соединение ( хинин), нанесенное на инертный носитель, связано с ним химически и образует искусственный стереоспецифический адсорбент. Механизм разделения заключается в асимметрической адсорбции антиподов. Возможно, что и природа носителя-смолы также играет роль при разделении. [5]
Асимметрическая конденсация может протекать путем при-эединения оптически-активного соединения к неактивному без оследующего выделения асимметризующего реагента, который ходит в состав продукта. [6]
По данному методу реакции проводят в присутствии оптически-активного соединения, которое затем удаляется. [7]
Разделение может осуществляться и при помощи неорганичес оптически-активных соединений. [8]
По данному методу реакции проводят в присутствии оптически-активного соединения, которое затем удаляется. [9]
Разделение может осуществляться и при помощи неорганически оптически-активных соединений. [10]
Для успешного воспроизведения стереоспецифичного действия ферментов необходимо применять оптически-активное соединение, являющееся одновременно и катализатором данного превращения. [11]
При сравнении асимметрических синтезов, идущих под влиянием оптически-активных соединений известного строения и под действием ферментов, обнаруживается существенная разница. Под влиянием оптически-активных соединений степень асиммет-ризации обычно невелика. При ферментативных асимметрических синтезах, как правило, образуются оптически-чистые изомеры. [12]
Асимметрическая конденсация может протекать путем при -: оединения оптически-активного соединения к неактивному без следующего выделения асимметризующего реагента, который зходит в состав продукта. [13]
Было показано87, что из совершенно неактивного вещества может быть получено оптически-активное соединение, обладающее диссимметрической молекулой. [14]
В этом разделе рассматривается стереоспецифический катализ, при котором хотя и не образуется оптически-активных соединений, но каталитические процессы сопровождаются определенной ориентацией реагирующих молекул относительно поверхности гетерогенного катализатора. Понимание механизма такого стереоспецифического катализа важно при изучении оптически-специфичного ферментативного катализа и оптически-избирательных реакций, катализируемых органическими и неорганическими диссиммет-рическими катализаторами. [15]