Cтраница 3
Фотохимический асимметрический синтез и фотохимическое асимметрическое разложение рацематов не нашли практического применения ввиду малой степени оптической активации, однако они имели большое принципиальное значение, так как именно этим путем была впервые показана возможность осуществления абсолютного асимметрического синтеза в отсутствие других оптически-активных соединений. [31]
Оптически-активное соединение типа дифенила: 4 - ( 2 -нитрофенил) - 2 6-диметил - 3-ацето - 5-карбоксиэтил - 1.4 - дигид-ропиридин дегидрируется в соответствующее нитрозосоединение. [32]
Оптически-активное соединение типа дифенила: 4 - ( 2 -нитрофенил) - 2 6-диметил - 3-ацето - 5-карбоксиэтил - 1 4-дигид-ропиридин дегидрируется в соответствующее нитрозосоединение. [33]
При сравнении асимметрических синтезов, идущих под влиянием оптически-активных соединений известного строения и под действием ферментов, обнаруживается существенная разница. Под влиянием оптически-активных соединений степень асиммет-ризации обычно невелика. При ферментативных асимметрических синтезах, как правило, образуются оптически-чистые изомеры. [34]
Рацемизация-процесс обратный деструктивному асимметрическому синтезу. При рацемизации оптически-активного соединения ( например, ( - г) - вращающего) можно допустить, что все () - молекулы переходят в состояние промежуточного комплекса, из которого уже образуются равные количества () - и ( - антиподов. [35]
Рацемизация-процесс обратный деструктивному асимметрическому синтезу. При рацемизации оптически-активного соединения ( например, () - вращающего) можно допустить, что все ( Н -) - молекулы переходят в состояние промежуточного комплекса, из которого уже образуются равные количества () - и ( - / - антиподов. [36]
При сравнении асимметрических синтезов, идущих под влиянием оптически-активных соединений известного строения и под действием ферментов, обнаруживается существенная разница. Под влиянием оптически-активных соединений степень асиммет-ризации обычно невелика. При ферментативных асимметрических синтезах, как правило, образуются оптически-чистые изомеры. [37]
Этот процесс может происходить как во время протекания реакции, так и после образования рацемата. Результат будет одинаков: образуется оптически-активное соединение. Тогда при выходе р, равном 80 %, будем иметь до воздействия асимметризующего агента но 40 % d - и / - молекул, а после воздействия: 60 % d - и 20 % / - молекул ( полагая, как и выше, что диссимметрический аге. [38]
Этот процесс может происходить как во время протекания реакции, так и после образования рацемата. Результат будет одинаков: образуется оптически-активное соединение. [39]
Асимметрическим синтезом иазьшают реакцию, которая приводит к получению оптически-деятельного вещ стча из оптически-недеятельного и недиссимметг ичного. Реакции, где асимметр изующим фактором является другое оптически-активное соединение, относятся к так насыпаемому частичному асимметрическому синтезу. Большое принципиальное значение имеют исследования в области так называемого абсолютного асимметрического синтеза, не требующего участия посторонних оптически-активных соединений или продуктов жизнедеятельности организмов. Именно эти исследования, в той или иной мере, претендуют ответить на вопрос о возникновении живой материи, поскольку носителем жизни являются белковые Тела диссимметрического строения. [40]
Частичный асимметрический синтез может быть использова. В этом методе обязательно наличие дру того оптически-активного соединения, большей частью оптически активного спирта, служащего для оптической активации исход ного соединения. [41]
Частичный асимметрический синтез может быть использовг для получения оптически-активных спиртов, предельных кисло оксикислот, оксикетонов. В этом методе обязательно наличие др; того оптически-активного соединения, большей частью оптичесю активного спирта, служащего для оптической активации исхо ного соединения. [42]
Следовательно, значение асимметрического синтеза не исчерпывается только тем, что он дает возможность получения оптически-активных соединений из совершенно недеятельных веществ симметричного строения. Его гносеологическое значение станет ясным, если вспомнить, что взгляды виталистов, покоящиеся на понятии о жизненной силе, должны были неминуемо потерпеть поражение, как только был осуществлен первый лабораторный синтез оптически-активного соединения без участия других оптически-активных веществ-продуктов жизнедеятельности организмов, а только под действием физических диссимметрических агентов. Таким образом, проблема асимметрического синтеза тесно связана с вопросом о происхождении первичной асимметрической органической материи, сохранении и воспроизведении асимметрии в органическом мире. [43]