Cтраница 2
Такого рода ферментативные превращения непосредственно в растениях, как отмечал ось выше, весьма часто наблюдались и в случаях других представителей природных полиацетиленовых соединений. Примечательно, что в экстракте растения Centaurea deusta Ten. [16]
В связи с этим представляется интересным рассмотреть те возможные пути, которые приводят в природе к той или иной системе непредельных связей, и те типы ферментативных превращений, которые являются действительно доказанными и протекают в процессах биосинтеза полиацетиленовых соединений. Имеющийся экспериментальный материал показывает, что при обсуждении всех этих вопросов можно основываться на установленных в настоящее время структурных взаимосвязях между отдельными типами природных полиацетиленовых соединений с учетом некоторых уже доказанных ступеней биохимических превращений. [17]
Книга представляет собой первую попытку восполнить пробел в литературе по химии природных соединений. В монографии обобщен в систематизирован весь экспериментальный материал, накопленный к настоящему времени в химии полиацетиленов природного происхождения. Рассмотрены все известные природные полиацетиленовые соединения, источники их выделения ( основные химические превращения, методы синтеза и установления строения, а также вопросы биогенеза эти с. [18]
Большую помощь при исследовании структуры природных полиинов и их ближайших аналогов оказали физические методы, особенно УФ - и ИК-спектроскодия, а в последние годы метод протонно-магнитного резонанса. Все успехи, достигнутые в последнее время в изучении строения природных полиацетиленовых соединений, в значительной мере связаны с применением различных современных физико-химических методов исследования. В связи с этим мы считаем необходимым более подробно описать все те возможности, которые открывает применение этих методов в химии природных полиацетиленовых соединений. [19]
Из рассмотренных примеров следует, что первичным фрагментом в биосинтезе углеродной цепи как жирных кислот, так и различных полиацетиленовых соединений, является двухуглеродная единица - активированная молекула уксусной кислоты ( ацетил-коэнзим А) или какой-либо ее биохимический эквивалент. Такая закономерность известна под общим названием 7гС2п - правилэ и лежит в основе представлений о биогенезе многих типов природных соединений. Это правило хотя и является достаточно общим для объяснения биогенеза углеродной цепи, однако оно не имеет таксономического значения, так как не раскрывает биохимических причин и закономерностей возникновения в растениях различных типов непредельных структур природных полиацетиленовых соединений. [20]
Большую помощь при исследовании структуры природных полиинов и их ближайших аналогов оказали физические методы, особенно УФ - и ИК-спектроскодия, а в последние годы метод протонно-магнитного резонанса. Все успехи, достигнутые в последнее время в изучении строения природных полиацетиленовых соединений, в значительной мере связаны с применением различных современных физико-химических методов исследования. В связи с этим мы считаем необходимым более подробно описать все те возможности, которые открывает применение этих методов в химии природных полиацетиленовых соединений. [21]