Полифенольное соединение

Cтраница 1

Полифенольные соединения широко распространены в природе, содержатся в большинстве лекарственных и пищевых растений в виде моноциклических и полипдклических соединений. Среди полициклических фенолов широко известны дубильные вещества, оксиантрахиноны, флавоноиды и - другие вещества этого класса. [1]

Алкилирование частично этерифицированных полифенольных соединений является очевидным способом избирательного получения простых эфиров, но на практике метод очень сложен и требует большой тщательности. Трудности возникают из-за склонности ацильных групп к внутримолекулярной миграции к орто - или пер-гидроксильной группе, а также в связи с возможностью межмолекулярной перегруппировки фенольных гидроксильных групп в молекуле. [2]

Фенолкарбоновые кислоты, выделенные из листьев артишока. [3]

При выделении полифенольных соединений из водных экстрактов свежих листьев были применены методы адсорбционной и распределительной колоночной хроматографии на полиамиде, силикагеле и целлюлозе, а также методы избирательной экстракции в системе жидкость - жидкость. [4]

При изучении динамики накопления полифенольных соединений в различные стадии вегетации было замечено, что в первые месяцы роста ( май, июнь) листья содержат в значительных, количествах кофейную кислоту ив гораздо меньших количествах - ее сложные эфиры. В последние месяцы роста ( август, сентябрь) увеличивается содержание сложных эфиров и уменьшается содержание свободной кофейной кислоты. [5]

К вопросу установления строения полифенольных соединений качима и смолевок / / Хими-ческие исследования в фармации. [6]

Наибольшей емкостью по отношению к полифенольным соединениям обладает анионит ИА-1. Установлено также, что сорбция этих веществ на анионитах идет по механизму гелевой диффузии. [7]

Учитывая возможность применения анионитов для выделения фе-нольных и полифенольных соединений, существенным является вопрос о полноте их десорбции с анионита и последующей его регенерации. В этом отношении представляет интерес исследования регенерации фенола, сорбированного ОН и С1 - формами сильнооснов-ного анионита АВ-17-8 и низкоосновным анионитом АН-2Ф. [8]

Показано, что комплексы меди с высокомолекулярными полифенольными соединениями разрушаются при потенциалах восстановления. Причем, чем больше молярная масса ВМС, тем в более отрицательной области происходит десорбция вещества с поверхности электрода. [9]

По химическим свойствам исследуемые производные антрахинона относятся к полифенольным соединениям со слабовыраженными кислотными свойствами. [10]

Некротическая реакция нередко рассматривается как защитная сверхчувствительная реакция типа блокады, осуществляемая при помощи полифенольных соединений. [11]

В то время как фенольные соединения собственной пыльцы, будучи свойственны данному виду по своему составу и дозировке, оказывают благоприятное действие на процесс опыления и оплодотворения ( а может быть, и антимутагенное действие), фенольные вещества чужеродной пыльцы, не свойственные данному виду, могут привести к определенным перестройкам и нарушениям в хромосомном аппарате, что в конечном итоге вызывает наследственные новообразования типа мутаций. Можно предполагать, что взаимодействие антимутагенных и мутагенных свойств полифенольных соединений собственной и чужеродной пыльцы играет определенную роль в естественном мутагенезе. [12]

Сравнивая поведение таннина и галловой кислоты, следует отметить, что первый обнаруживается этой реакцией даже при комнатной температуре, хотя и с небольшой чувствительностью ( открываемый минимум 25 у), в то время как даже 800 у галловой кислоты не дают положительной реакции. Появляются не красные, а красно-бурые пятна, что объясняется образованием бурых продуктов окисления этих полифенольных соединений наряду с красным основанием Шиффа. [13]

В отличие от новолачных смол резольные смолы получают в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. Изменение условий приводит к тому, что образование оксиметилфенолов протекает быстро, а дальнейшая конденсация в бисфенольные и полифенольные соединения - медленно. Следствием этого различия в скоростях обеих реакций является получение наряду с оксиметилфенолами бис - и трис-оксиметилфенолов. Кроме того, образующиеся в данных условиях полиядерные соединения обычно имеют несколько более низкий молекулярный вес, чем новолачные смолы: типичный жидкий резол содержит в среднем лишь два ароматических кольца. Поскольку полученные смолы обладают реакционно-способными оксиметильными группами, их дальнейшее нагревание сопровождается сшиванием за счет реакции этих групп с незамещенными активированными положениями ароматических ядер; отсюда следует, что добавление формальдегида не обязательно. Общим свойством новолачных и резольных смол является их растворимость и способность размягчаться и течь при относительно низких температурах. [14]

Замещенные фенолов, которые содержат в орто - и пара-положениях альдегидную, кетонную, эфирную или нитрогруппу, являются более сильными кислотами, чем незамещенные фенолы, и могут быть оттитрованы в среде диметилформ-амида, тогда как алкил - и арилзамещенные фенолов титруют з среде этилендиам ина. Полифенолы также титруют в среде диме-тилформамида. Кислотность полифенольных соединений, содержащих две или более фенольных групп и соединенные через атомы углерода в орто-положении ( о, о - диоксидифенилметан) заметно увеличивается по сравнению с кислотностью фенола. Кривые титрования этих соединений имеют лишь один скачок титрования. Кривые титрования аналогичных соединений, связанные в пара-положении ( п, n - диоксидифенилдиметилметан), характеризуется двумя скачками титрования. [15]

Страницы: 1 2