Cтраница 1
Трициклическое соединение ( 92), полученное Кимлингом и Кребсом [49], является первым примером циклобутадиеновой системы, стабилизованной за счет только пространственных факторов. [1]
Трициклические соединения общих формул II и III, отличающиеся от акридина ( I) наличием в положении 9 гетероатома: - N, - As, - О -, - S - и др. ( вместо - СН-группы), образуют ряд изостерных акридину гетероциклов с двумя гетероатомами в ядре. [2]
Почти всегда трициклические соединения выделяют из одних и тех же природных источников, что и их бициклические прародители. [3]
При возникновении трициклических соединений из - дериватов нафталина в образовании кольца принимают участие чаще положения ас, p, нежели 3, 3, даже и в тех случаях, когда образуются кольцевые системы, не дающие при присоединении к бензолу нафтоидных бициклов. При замещенном - положении очень легко возникает линейный трицикл. В обоих случаях надо ожидать, что линейный трицикл более неустойчив, чем ангулярный. Различие между ними сказывается также и в химических свойствах. [4]
Аналогично могут быть получены биинклические и трициклические соединения ( стр. [5]
В ряду сесквитерпенов известны ациклические, моноциклические, бициклические и трициклические соединения. [6]
Аутоокисление ди - и трициклических соединений, содержащих связь - С N -, было изучено главным образом исследователями школ Робертсона и Виткопа. [7]
При этом би - и трициклических соединений в целом содержится меньше, чем полициклических углеводородов, моноциклические же практически отсутствуют. [8]
Многочисленные работы были проведены по синтезу трициклических соединений, которые в дальнейшем могут быть использованы как исходные ( или промежуточные) продукты для получения стероидов. [9]
По аналогии с результатами, относящимися к стероидам и трициклическим соединениям XXV и XXVI, одна из возможных структур, а именно XXVIIIa, может быть отброшена. Эта структура обязательно дала бы круговой дихроизм того же самого вида, что и соединение XXV, но противоположного знака, так как теперь мы рассматриваем вещества, принадлежащие к ряду антиподов. [10]
Интересно, что при циклизации диаминов 356а в г д изомерные трициклические соединения, которые должны получаться при замыкании цепи на связанный с ней атом азота, образуются в ничтожных количествах. Это согласуется с хорошо известным фактом, что благодаря трансаннулярным эффектам циклы средних размеров образуются с трудом, предпочтительными же являются димерные продукты. [11]
Синтезы этого типа широко применяются для получения би - и трициклических соединений. Фенилендиамин при взаимодействии с а-дикетонами образует хиноксалины ( 138 - - 139), с аллок-саном ( 18, стр. В результате реакции N-замещенных о-фе-нилендиаминов с а-дикетонами и о-хинонами образуются четвертичные соли хиноксалинов и феназинов, а при взаимодействии с ал-локсаном - изоаллоксазины ( например 35, стр. Аналогичным образом реагируют гетероциклические о-диамины, как, например, при синтезе птеридинов [ ( 141) ( 142) - соединения типа ( 32, стр. [12]
Нафтеновые углеводороды состоят в основном из моно -, ди-и трициклических соединений с прямыми и разветвленными боковыми цепями. [13]
Реакции трихлорарсина с дифениламином и с дифениловым эфиром приводят к трициклическим соединениям. Эти трициклические соединения вызывают раздражение слизистых оболочек, что обусловило их применение во время первой мировой войны в качестве боевых отравляющих веществ. В более старой литературе ге-тероатомам давали номера 9 и 10 или 1 и 6, при этом, естественно, была иной и нумерация бензольных колец. Все эти соединения образуют 10-гидрокси - 10-оксиды, которые являются кислотами, известными под названиями: феноксафосфиновая, фенотиафосфино-вая, фенофосфазиновая, феноксарсиновая и фенарсазиновая, или феназарсиновая кислоты. Основные пути получения таких соединений отличаются в деталях, но имеют глубокое сходство. [14]
Атомы серы, играющие роль перемычек в ди - или трициклических соединениях, включающих тиофеновые кольца, удаляют восстановительной десуль-фуризацией, приэтом получаются циклоалифатические соединения. Можно было ожидать, что сравнительно с существующими методами получения макроциклических систем из бифункциональных алифатических соединений реакция внутримолекулярной циклизации производных, включающих тио-феновый цикл, должна проходить с более высоким выходом, так как само тиофеновое кольцо играет роль жесткой группы, снижающей число возможных конформаций. [15]