Трициклическое соединение

Cтраница 2

Окисление фракции метано-наф-тенопых углеводородов в смеси с фракциями ароматики. [16]

Характерно поведение последней, пятой, фракции, содержащей всю массу трициклических соединений. [17]

Циклогептатриен [452, 453] и циклооктатриен [60, 454] присоединяют тетра-цианэтилен или малеиновый ангидрид с образованием трициклических соединений. [18]

Кольцевой состав показывает, что нафтеновые углеводороды концентратов представляют собой би - и трициклические соединения. Ароматические углеводороды концентрата ромашкинской нефти представляют собой нафтено-ароматические соединения с преобладанием в их структуре нафтеновых колец. С повышением плотности углеводородов это преобладание нафтеновых структур увеличивается. Ароматические углеводороды концентрата смеси эмбенских нефтей характеризуются преобладанием в их структуре ароматических колец. С повышением плотности углеводородов это преобладание повышается. [19]

Стало быть, нафтеновые кислоты, синтезированные окислением нефтеновой фракции из трансформаторного масла, представляют собой высокомолекулярные трициклические соединения с разветвленными алкильными радикалами. Поэтому более целесообразно и правильно кислоты, получаемые окислением нафтеновых фракций из нефти, назвать алкилнаф-теновыми. [20]

Имеются сообщения о том, что при конденсации формальдегида с сорбитом нл и маннитом происходит образование трициклических соединений. [21]

Описанный случай внутримолекулярной перегруппировки не является единственным в азуленовом ряду, хотя и наблюдается впервые для трициклических соединений. Так, Пфау и Платтнер п установили, что - ветивон после восстановления в спирт и дегидратации с последующим дегидрированием образует смесь ветивазулена и нафталиновых производных - эудалина и оксиэудалина. Нав и Пер-роттет [ I2j соответственно из а-ветивона получили ветивазулен и 3-оксиэудалин. Наконец, Платтнер и Магиар я обнаружили, что гвайол при окислении превращается в нафталиновое производное. Таким образом, толчком к перегруппировке производных азуленового ряда в нафталиновые могут быть различные реакции, в частности, реакции дегидратации и окисления. [22]

Среди сернистых соединений этой фракции сульфидов имеется 22 %, остальные 78 % составляют ди - и трициклические соединения с атомом серы в кольце: 67 % типа дибензтиофена и около 11 % бензтиофена. [23]

Аллеман [110] обратил внимание на то, что среди высших нафтеновых кислот содержатся представители би - и трициклических соединений. Браун показал, что в некоторых нефтях кислоты, содержащие 12 атомов углерода, уже являются бициклическими. Лапкин [121] в грозненских нефтях обнаружил бициклические кислоты, начиная с тетрадеканафтеновой. [24]

Из вышесказанного можно заключить, что нафтеновые кислоты, синтезированные окислением нафтеновой фракции из трансформаторного масла, являются высокомолекулярными, трициклическими соединениями с разветвленными алкильными радикалами и поэтому их следует отнести к алкилнафтеновым кислотам. Впредь будет более целесообразно и правильно кислоты, получаемые прямым окислением нафтеновых фракций из нефти, называть алкилнафте-новыми кислотами. [25]

Вследствие их близкого расположения в пространстве обе двойные связи оказывают неожиданное влияние друг на друга в некоторых реакциях, образуя трициклические соединения. Так, при присоединении брома образуется дибромнортрициклен ( С. [26]

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей ( 1 3-бутадиен; 2-метил - 1 3-бутадиен; 1 3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [27]

Церезины, выделенные из нефтей и озокеритов различного происхождения, являются сложной смесью преимущественно нафтеновых углеводородов, относящихся к моно -, ди - и трициклическим соединениям с прямыми и разветвленными боковыми цепями. [28]

Можно заключить, что для этих ароматических соединений ( не бензоидного типа) с десятью и четырнадцатью углеродными атомами в кольцевой системе введение трансаннулярных связей, приводящее к образованию соответственно би - и трициклических соединений, оказывает не очень сильное влияние на делокализацию я-электронов. [29]

Чикаго-кислотой и другими нафтол - и ами-нонафтолсульфокислотами образуют красители типа Чикаго синего, г) 3 6 - Диаминопроизводные карбазола, дифениленоксида, флуо-рена и дифениленсульфона ( VI; X NH, О, СН2 или SO2) и родственных трициклических соединений. [30]

Страницы: 1 2 3