Cтраница 1
Цинкорганические соединения на воздухе самовоспламеняются, поэтому с ними можно работать лишь в атмосфере инертного газа. [1]
Цинкорганические соединения как основные реагенты синтеза в настоящее время почти вытеснены магний - и литийорганическими соединениями, однако они представляют интерес для теоретических исследований. [2]
Цинкорганические соединения получаются нагреванием йодистых алкилов с цинком. Реакция протекает в две фазы. [3]
Цинкорганические соединения важны исторически, так как они были первыми полученными металлорганическими соединениями. [4]
Цинкорганические соединения самовоспламеняются на воздухе, вследствие чего работать с ними приходится в атмосфере азота или водорода. Значительно удобней для работы оказались смешанные магнийорганиче-ские соединения. Они были впервые изучены французским химиком Гриньяром и получили название реактивов Гриньяра. [5]
Цинкорганические соединения самовоспламеняются на воздухе, вследствие чего работать с ними приходится в атмосфере азота или водорода. Значительно удобней для работы оказались смешанные магнийорганические соединения. Они были впервые изучены французским химиком Гриньяром и получили название реактивов Гриньяра. [6]
Цинкорганические соединения известны двух типов: смешанные состава R - Zn - X ( где X - анионная часть, обычно галоген) и состава R2Zn - полные. Такие соединения, как диметилцинк, диэтилцинк, несмотря на присутствие в молекуле металла, представляют собой легкокипящие жидкости: диметилцинк кипит при 44 С. Эти вещества чувствительны к влаге, самовозгораются на воздухе, но не реагируют с углекислым газом, что позволяет работать в его атмосфере. [7]
Цинкорганические соединения с соединениями, содержащими подвижный водород, реагируют так же, как и реагенты Гринья-ра. Так, например, реактив Гриньяра реагирует сразу с обоими водоро-дами первичной аминогруппы, в то время как соединение цинка, если смесь не нагревать, реагирует только с одним. [8]
Цинкорганические соединения известны двух типов: смешанные состава RZnX ( где X - анионная часть, обычно галоген) и состава R27n - полные. Такие соединения, как диметилцинк, диэтилцинк, несмотря на присутствие металла в их молекуле, представляют собой легкокипящие жидкости: диметилцинк кипит при 44 С. Эти вещества чувствительны к влаге, самовоспламеняются ка воздухе, но не реагирую. [9]
Цинкорганические соединения самовоспламеняются на воздухе, вследствие чего работать с ними приходится в атмосфере азота или водорода. Значительно удобней для работы оказались смешанные магнийорганические соединения. Они были впервые изучены французским химиком Гриньяром и получили название реактивов Гриньяра. [10]
Цинкорганические соединения важны исторически, так как они были первыми полученными металлорганическими соединениями. [11]
Цинкорганические соединения играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных и растительных организмов. Среди них имеются дыхательные и другие ферменты, например, карбоангид-раза, дипептидаза. Поэтому цинк является важным микроэлементом. [12]
Цинкорганические соединения, несомненно, обладают рядом преимуществ по сравнению с магнииорганическими соединениями при получении кетонов из хлорангидридов кислот. Эти преимущества обусловлены главным образом тем, что цинкорганических соединения обладают малой реакционной способностью по отношению к карбонильной группе кетонов, в результате чего образование третичных спиртов не является существенной побочной реакцией. Оказалось, что в случае реактива Гриньяра положительная реакция наблюдается немедленно, в случае диэтилцияка для этого требуется 27 5 часа, а в случае диэтилкадмия - 100 час. [13]
Цинкорганические соединения реагируют также с диалкиламиноборга-логенидами; этим путем получен диметиламинодиметилбор. [14]
Цинкорганические соединения, когда-то очень широко применявшиеся для получения кетонов, позднее были в значительной степени заменены кадмийорганическими соединениями. Однако вопрос о применимости цинкорганических соединений выяснен далеко еще не в той степени, в какой этого можно было бы желать. [15]