Триалкильное соединение - алюминий
Cтраница 1
Триалкильные соединения алюминия КзА1 были известны еще в прошлом веке. [1]
Триалкильные соединения алюминия R3A1 были известны еще в прошлом веке. [2]
Триалкильные соединения алюминия с нормальной цепью гораздо более устойчивы к нагреванию, чем соединения с разветвленной цепью. [3]
Триалкильные соединения алюминия RaAl были известны еще в прошлом веке. [4]
 |
Строение карборана ( атомы водорода не показаны. [5] |
Триалкильные соединения алюминия RsAl были известны еще в прошлом веке. [6]
Образование высших триалкильных соединений алюминия при взаимодействии триалкилалюминиев с пропиленом и другими а-олефинами практически затруднено, так как в процессе каждой стадии присоединения ( реакция роста) происходит прямое ( еще более быстрое) вытеснение; предпочтительная реакция в этом случае - каталитическая димеризация. [7]
Действием СО2 на смесь триалкильных соединений алюминия, полученных из триэтилалюминия и этилена, удалось выделить ( с выходом - - 50 %) смесь нормальных жирных кислот нечетного ряда, состоящую из пропионо-вой, валериановой, энантовой, пеларгоновой и ундекановой кислот. [8]
Циглер открыл реакцию прямого синтеза триалкильных соединений алюминия из олефинов, водорода и порошкообразного алюминия. Как будет протекать реакция образования триалкильных соединений алюминия из веществ: 1) этилена, 2) пропилена, 3) изо-бутилена. [9]
Ниже приводятся общие способы получения триалкильных соединений алюминия из алюминийгидрида и диалкилалюминийгидридов. [10]
Этот гладко идущий синтез [155] триалкильного соединения алюминия, родственного тринеопентилалюминию, протекает в весьма мягких условиях ( - 100), тогда как изобутилен присоединяет триалкилалюминий лишь с большим трудом. [11]
Можно получить и свободные от эфира триалкильные соединения алюминия [8, 9], если вести реакцию в отсутствие эфира. [12]
Позднее [27] было экспериментально доказано, что все триалкильные соединения алюминия имеют тенденцию к отщеплению олефина; были измерены константы равновесия для многих из этих обратимых реакций. В этих условиях отщепляется изобутилен и образуется диизобутилалюминийгидрид; при нагревании последнего с избытком изобутилена вновь образуется триизобутилалюминий. [13]
Взаимосвязь между А1 - С и А1 - Н, Все триалкильные соединения алюминия, у которых алкильные группы больше, чем метил, имеют определенную тенденцию к отщеплению одной молекулы олефина. [14]
Пользуясь этим свойством триизобутилалюминия, можно, исходя из него и применяя различные олефины, получать различные триалкильные соединения алюминия. В некоторых случаях аналогичной реакцией вытеснения удается получить триалкилалюминии и из алюминийорганичес. [15]
Страницы: 1 2 3