Cтраница 1
Фосфонитрильные соединения и полимерные материалы на их основе обладают весьма ценными техническими свойствами и могут быть в настоящее время с успехом использованы в различных отраслях техники. [1]
Номенклатуры фосфонитрильных соединений как таковой практически не существует. [2]
![]() |
Предполагаемые спектры ядерного магнитного резонанса тримерных фосфонитрилов различного строения. [3] |
Структура тетрамерных фосфонитрильных соединений пока еще мало исследована. [4]
Полифосфазены ( полимерные и мономерные фосфонитрильные соединения), Изд. [5]
Биологические свойства фосфонитрильных соединений изучены очень мало. [6]
Известные до настоящего времени фосфонитрильные соединения не обнаруживают поглощения в видимой области спектра. Их ультрафиолетовые спектры201 - 2 28 сходны и, по-видимому, почти не зависят от размера циклов, причем полосы поглощения находятся в области около 250 ммк. [7]
Ill e р, Санин П. И., Фосфонитрильные соединения - синтетические присадки к смазочным маслам, сб. [8]
![]() |
Предполагаемые спектры ядерного магнитного резонанса тримерных фосфонитрилов различного строения. [9] |
В настоящее время для определения структуры фосфонитрильных соединений стали широко использовать спектры ядерно-магнитного резонанса. Так, например, Джон, Мюллер и Одрит [236], получив двухзамещенные продукты аминолиза тетрамера фосфонитрилхлорида с помощью спектров ядерно-магнитного резонанса, смогли установить, что заместители находятся в транс-положении. Бекке-Геринг и Джон [235] при помощи ядерных магнитно-резонансных спектров изучали механизм замещения атомов хлора у дифенилтетрахлортрифосфонитрила на H2N и К21 - группы. [10]
Рассмотрение химических свойств иминофосфоранов подводит непосредственно к химии фосфонитрильных соединений. В настоящее время по химии иминофосфоранов имеются некоторые качественные данные, однако количественных исследований фактически нет. [11]
Хотя мы и надеемся, что новая номенклатура фосфонитрильных соединений будет принята химиками, однако в рамках настоящей книги пользуемся ею в минимальной степени, используя в основном те наименования, которые употребляли авторы обозреваемых статей. [12]
Дааш и Смит [ 63J впервые изучили инфракрасные спектры некоторых фосфонитрильных соединений, в частности тримера фосфо-нитрилхлорида и его метилового, этилового, пропилового и окти-лового эфиров, а также полимера фосфонитрилхлорида. [13]
Таким образом, обсуж-дены синтезы и реакции циклических и линейных фосфазенов ( фосфонитрильные соединения, фосфинимины, фосфазо-соедине-ния и фосфамы), циклофосфазаны ( метафосфиматы) и соединения аминофосфония. [14]
Неорганические полимеры, содержащие фосфор, в том числе полимеры на основе фосфонитрильных соединений, не рассматриваются в этой главе. В обзоре Грибовой и У Бан-юаня [2] исчерпывающе изложены работы по фосфонитрильным полимерам; кроме того, в 1962 г. вышла монография Давыдовой и Воронкова [3], в которой подробно рассмотрены полифосфа-зены. [15]