Фосфонитрильное соединение

Cтраница 2

За восемнадцать лет, прошедших после опубликования первого обзора Одрита [3], теоретические и прикладные исследования в области фосфонитрильных соединений шагнули далеко вперед. Достаточно сказать, что за последние полтора десятка лет было опубликовано большее число исследований, чем за всю предыдущую стодесятилетнюю историю фосфонитрильпых соединений. [16]

При гидролизе, этерификации, аыинолизе и фторировании фос-фонитрильные соединения ведут себя как акцепторные реагенты, так как происходит нуклеофильная атака на атом фосфора. Тем не менее фосфонитрильные соединения обладают также заметными электронодонорными свойствами, как и прочие соединения, содержащие трехвалентный азот. Тример фосфонитрилхлорида представляет собой кольцеобразную структуру, в которой атомы азота имеют свободную пару электронов. [17]

Пока еще нет точных сведений относительно токсичности фосфо-нитрилгалогенидов для человека, но известно [170], что дибуто-ксиполифосфонитрилхлориды применялись в качестве инсектофун-гисидов и оказались более действенными, чем арсенат свинца. При работе с фосфонитрильными соединениями, особенно при выпаривании их из растворов, следует соблюдать все необходимые меры предосторожности. [18]

Ультрафиолетовые абсорбционные спектры фосфонитрилхлоридов. [19]

Химическая инертность и высокая термостабильность характерны для фосфонитрильных соединений так же, как и для ароматических. Аналогично бензолу, тример фосфонитрилхлорида имеет равные длины связей, составляющих кольцо. Энергии этих связей, измеренные термохимически и спектроскопически, оказались больше ожидаемых для одной Р - N связи. Для циклических фосфонитрилхлоридов характерна сравнительная устойчивость циклической части молекулы и легкое замещение атомов хлора на другиегруппы ( NR2, ОН, С6Н5) при действии нуклеофильных реагентов. [20]

Страницы: 1 2