Cтраница 1
Хелатообразующие соединения сгруппированы в особый класс экстрагентов; их свойства достаточно специфичны и поэтому служат предметом обсуждения отдельной главы. [1]
Для хелатообразующих соединений характерно образование двух и более координационных связей, захватывающих центральный атом подобно клешням рака. С увеличением числа функциональных групп в молекуле комп-лексона прочность образуемых комплексов возрастает. Так, ЭДТК, имеющая шесть функциональных групп ( четыре карбоксильные группы и два атома азота), образует с металлами большое число циклов, в том числе наиболее устойчивый пятичленный, состоящий из обоих атомов азота и металла. [2]
Комплексны - органические хелатообразующие соединения, в основном полиаминополиалкилкарбоновые ( фосфоновые) и окси ( ами-но) - алкилидендифосфоновые кислоты и их производные. Они растворяются в воде и водных растворах щелочей и не растворяются в органических растворителях. [3]
КОМПЛЕКСОНЫ, органические хелатообразующие соединения, содержащие в молекуле способные к координации атомы К, 8 и ( или) Р, а также карбоксильные, фосфоновые, фосфонистые и др. группы. В твердом виде и в р-ре нек-рые К. В водных р-рах с катионами ( М) переходных а - и / - элемен-тов, щел. [4]
Взаимосвязь строения хелатообразующих соединений с их реакционной способностью является весьма важной и актуальной проблемой. Знание основных физико-химических констант комплексов с учетом всего многообразия факторов, влияющих на комплексообра-зование, создает определенную научную базу, которая дает возможность не только применить комплексоны для решения ряда задач аналитической химии, но и, что особенно важно, выявить принципиально новые области использования этих соединений в народном хозяйстве и создать перспективные способы их дальнейшего расширения. [5]
В природных условиях хелатообразующие соединения имеются в гумусе и вполне вероятно, что часть их связывает необходимые растениям катионы, предохраняя их от осаждения при подщелачивании раствора. [6]
Применение этилендиаминтетрауксусной кислоты в качестве хелатообразующего соединения известно уже давно. [7]
Наиболее популярными синергетическими системами являются комбинации кислых хелатообразующих соединений с нейтральными экстрагентами, обычно это соединения, содержащие атом кислорода, связанный с фосфором или углеродом. [8]
Различные производные 8-окси - 2-гидразинохинолина являются хелатообразующими соединениями. [9]
Этилендиаминтетрауисуеная кислота и ее соли относятся к муль-тидентатным хелатообразующим соединениям, сочетающим в молекуле основные и кислотные центры. [10]
Таким образом, этот термин охватывает широкий круг органических хелатообразующих соединений, сочетающих в молекуле основные и кислотные центры и образующих с катионами прочные комплексы, как правило, растворимые в воде. [11]
В радиохимической практике наряду с перечисленными экстраген-тами широко используют хелатообразующие соединения как с целью экстракционного выделения и разделения урана и трансурановых элементов, так и для решения общеаналитических задач. [12]
Являясь производным 8-оксихинолина, 1 - ( 8-окси - 2-хино-лил) - 2-пропаяон принадлежит к числу хелатообразующих соединений. [13]
Основными путями создания селективных ионитов, в том числе поликомплексонов, служат: а) введение функциональных групп в молекулу полимера ( наиболее часто в качестве полимера выступает сополимер стирола и дивинилбензола); б) полимеризация мономеров, содержащих хелатообразующую группу; в) поликонденсация ароматических хелатообразующих соединений с формальдегидом. [14]
Вместо бутилтитаната пользуются также продуктами его полимеризации - полибутилтитанатами, а также более стойкими, чем титанаты, хелатами титана. Последние получают взаимодействием бутилтитаната с хелатообразующими соединениями, способными образовать две координационные связи с атомами титана в эфире. В качестве таких соединений применяют триэтаноламин, молочную кислоту. Хелаты титаиа гораздо более стойки к гидролизу, чем эфиры. Реакционная способность их меньше; они реагируют медленнее и иногда лишь пр и повышенной температуре. [15]