Cтраница 2
ЭДТА и ее соли относятся к мультиденггатным хелатообразующим соединениям, сочетающим в молекуле кислотные и основные центры. [16]
Известно также, что многие ионы образуют весьма прочные хелат-ные комплексы. Оказалось, что смолы, синтезированные на основе хелатообразующих соединений, обладают весьма высокой избирательностью по отношению к катионам различных металлов. Поведение хе-латных ионитов во многих отношениях сходно с поведением обычных хелатных соединений. [17]
Открыты естественные хелаты и в растениях. Хелатообразующая способность в клетках растений присуща и глюкозе, правда, в слабой степени, но не свойственна сахарозе. Свои внутренние хелатообразующие соединения растение, возможно, использует для переноса веществ, в том числе и через протоплазму. [18]
Изучение включения [ 1 - С14 ] -, [ 2 - С14 ] -, [ 6 - С14 ] - или [ 3 4 - С14 ] - глюкозы в шикимовую кислоту показало, что последняя строится из соединения, содержащего три атома углерода и участвующего в гликолизе, и соединения, содержащего четыре атома углерода, которые являются 3, 4, 5 и 6 атомами углерода глюкозы. Выделена ферментная система, которая преобразовывала смесь в-эритрозо-4 - фосфата и фосфоенолпирувата в 5-дегидро-хинную кислоту. В качестве промежуточного соединения изолирована 3-дезокси-п - арабиногептулозо-7 - фосфорная кислота ( ДАГФ) и было показано, что синтетический образец этого соединения легко преобразуется бактериальным ферментом в 5-дегидрохинную кислоту. Обработка неочищенного фермента активированным углем дала систему, которая превращала эритрозо-4 - фосфат и фосфоенолпируват в гептулозоновую кислоту, однако не могла преобразовать эту кислоту дальше в дегидрохинную кислоту. Примесь НАД восстанавливает способность образовывать 5-дегидрохинную кислоту. Эксперименты с с хелатообразующими соединениями показали, что для этой стадии необходимы ионы двувалентного кобальта. Спринсон [1] предлагает механизм для преобразования гептулозоновой кислоты с включением 2 6-диоксокислоты в качестве промежуточного соединения. Он рассматривает механизм нескольких других стадий ( см. схему на рис. 12), а также образование префеновой кислоты. Недавно Гибсон и Джекман [45] выделили хоризмовую кислоту, новое промежуточное соединение, которое непосредственно предшествует образованию префеновой кислоты в этой схеме. [19]