Соответствующее кислородное соединение
Cтраница 2
Интересно отметить, что отщепление бромистого водорода от 3-бромпроиз-водного ( IX) протекает значительно быстрее, чем отщепление от соответствующего кислородного соединения, 3-бромхроманона. При действии ацетата натрия в уксусной кислоте соединение IX дает быотиохромонол ( XI) с низким выходом [ 2а ]; побочно может образоваться небольшое количество тиохромона. Заместители, находящиеся в положениях 2 и 6, активируют реакцию. [16]
Таким образом для обозначения двухвалентной серы употребляется вспомогательный суффикс тио, а сами названия таких сернистых функций строятся но типу названий соответствующих кислородных соединений. В соответствии с традицией группировке - S03H дано обозначение сульфонацид, что соответствует термину сульфоиовая кислота и ясно показывает структуру этой функциональной группы. Соответственно для сульфиновых кислот мог бы быть принят суффикс сульфинацид, но в этом авторы не видят необходимости. [17]
Они гораздо более термически устойчивы и менее чувствительны к гидролизу, чем их азотистый аналог ( CH3) 2T1N ( CH3) 2, а также гораздо более устойчивы, чем соответствующее кислородное соединение таллия. [18]
Подвижность простого аллилового эфира тиосалициловой кислоты обусловлена образованием резонансно стабилизированного карбаниона, в котором вклады канонических форм в резонансный гибрид включают, возможно, серу с децетом электронов, в противоположность соответствующим кислородным соединениям, которые поэтому не перегруппировываются в подобных условиях. Этот эффект относительно сильнее выражен в тиосалициловой кислоте, вследствие того что. [19]
Подвижность простого аллилового эфира тиосалициловой кислоты обусловлена образованием резонансно стабилизированного карбаниона, в котором вклады канонических форм в резонансный гибрид включают, возможно, серу с децетом электронов, в противоположность соответствующим кислородным соединениям, которые поэтому не перегруппировываются в подобных условиях. [20]
Часть органических соединений, содержащих в молекуле один или несколько атомов серы, имеют свои кислородные аналоги. Такие соединения рассматриваются как тиопроизводные соответствующих кислородных соединений. [21]
Первый чисто алифатический солянокислый иминоэфир - хлоргидрат апетиминотиоэ т илового эфира CHsC ( NH) - S-CzHs-HCl - был получен Шмидтом680 из меркаптана и ацетонитрила. Он характерным образом отличается от соответствующего кислородного соединения тем, что даже при на - гревании в спиртовом растворе не распадается с образованием хлористого аммония. [22]
Пока не упомянуты тиоспирты и тиофенолы, тиоальдегиды и тиокетоны, тио - и дитиокарбоновые кислоты, соответствующие соединения с селеном и теллуром. Все подобные соединения классифицируются как халькогенные аналоги соответствующих кислородных соединений. Это относится и к тиофену, который классифицируется как халькогенный аналог фурана. [23]
Сера является аналогом кислорода и потому ее соединения напоминают соответствующие кислородные соединения. [24]
 |
Давление пара окислов в нейтральных условиях при 2000 К. [25] |
Из всех изученных пока окислов наименее летучей является двуокись гафния. Причину различия летучести следует искать в энергетических и атомных свойствах соответствующих кислородных соединений. [26]
Германийорганические гидриды окисляются труднее, чем соответствующие оловоорганические гидриды, но легче, чем кремнийорганические гидриды. При окислении кислородом воздуха все типы гидридов R3GeH, R2GeH2 и RGeH3 образуют соответствующие кислородные соединения. [27]
При радиационно-химическом окислении алканов в жидкой фазе наибольшими G характеризуются перекис-ные и карбонильные соединения, спирты и кислоты. Образующаяся при этом гидроперекись может оставаться в реакционной смеси либо, разлагаясь, переходить в соответствующее кислородное соединение. Кроме того, при облучении алкана происходит его радиолиз, не связанный с последующим взаимодействием с кислородом, что обусловливает появление в реакционной смеси различных углеводородов. Так, в смеси, образующейся при облучении смеси н-гептана и кислорода, обнаружено восемь гидроперекисей, пять альдегидов, четыре кетона, семь-карбоновых кислот, четыре спирта, тридцать один углеводород и молекулярный водород. [28]
По мере замещения атомов водорода в силанах на ал кил и устойчивость алкилсиланов возрастает. Алкилсиланы, в которых не все атомы водорода замещены на алкилы, легко окисляются, легко загораются и при действии щелочей выделяют водород, образуя соответствующие кислородные соединения Полностью замещенные алкилсиланы - термостойкие вещества; они не гидролиз-уютен под действием щелочей, но легко хлорируются и бромируются. [29]
По мере замещения атомов водорода в силанах на алкилы устойчивость алкилсиланов возрастает. Алкилсиланы, в которых не все атомы водорода замещены на алкилы, легко окисляются, легко загораются и при действии щелочей выделяют водород, образуя соответствующие кислородные соединения. Полностью замещенные алкилсиланы - термостойкие вещества; они не гидролизуются под действием щелочей, но легко хлорируются и бромируются. [30]
Страницы: 1 2 3