Соответствующее кислородное соединение

Cтраница 3

По мере замещения атомов водорода в силанах на алкилы устойчивость алкилсиланов возрастает. Алкилсиланы, в которых не все атомы водорода замещены на алкилы, легко окисляются, легко загораются и при действии щелочей выделяют водород, образуя соответствующие кислородные соединения. Полностью замещенные алкилсиланы - термостойкие вещества; они не гидролизуются под действием щелочей, но легко хлорируются и бронируются. [31]

Сернистые соединения нефти также относятся к полярным компонентам. Как известно, сера - ближайший аналог кислорода, а сероводород - аналог воды. В связи с этим существует ряд сернистых органических соединений, которые являются полными аналогами соответствующих кислородных соединений. [32]

Из приведенных выше цифр вытекают три следствия. Во-первых, величины Z) ( RS - Н), равные 90 - 96 ккал / моль, почти совпадают с величиной D ( HS - Н), равной 95 ккал / моль, в отличие от разности между D ( RO - Н) и D ( HO - Н), составляющей около 19 ккал / моль. R - SCH3), где R обозначает алкил-ра-дикал - опять-таки в отличие от соответствующих кислородных соединений, у которых D ( R-OR) меньше D ( R-ОН) примерно на 15 ккал / моль. Это не удивительно, поскольку в молекуле S2 связь имеет до некоторой степени характер двойной связи и поэтому можно ожидать, что энергия диссоциации будет больше. [33]

Приставки и окончания для селеисодержащих соединений. [34]

Органические соединения селена называют, насколько возможно, аналогично соответствующим соединениям серы. Использование приставок и окончаний, с примерами их применения, показано в табл. ХШ. Структуры, неуказанные в таблице, называют, помещая слог селено - перед названием соответствующего кислородного соединения. [35]

Высокомолекулярные продукты для эпоксидных смол, содержащие серу, как правило, синтезируют взаимодействием ди - или полиэпоксидных соединений с сероводородом, сероуглеродом, меркаптанами или многоатомными тиофенолами. Особое внимание было обращено на продукты взаимодействия ди - и полиэпоксидных соединений с высокомолекулярными полисульфидами, имеющими реакционноспособные атомы водорода. Если продукты взаимодействия эпоксидных соединений с меркаптанами или тисфенолами, вследствие их высокой стоимости по сравнению с соответствующими кислородными соединениями, не имеют преимуществ и не приобрели какого-либо значения, то использование каучукоподоб-н ых эпоксидных соединений из полисульфидов является весьма перспективным. [36]

Высокомолекулярные продукты для эпоксидных смол, содержащие серу, как правило, синтезируют взаимодействием ди - или полиэпоксидных соединений с сероводородом, сероуглеродом, меркаптанами или многоатомными тиофенолами. Особое внимание было обращено на продукты взаимодействия ди - и полиэпоксидных соединений с высокомолекулярными полисульфидами, имеющими реакционноспособные атомы водорода. Если продукты взаимодействия эпоксидных соединений с меркаптанами или тисфенолами, вследствие их высокой стоимости по сравнению с соответствующими кислородными соединениями, не имеют преимуществ и не приобрели какого-либо значения, то использование каучукоподоб-ных эпоксидных соединений из полисульфидов является весьма перспективным. [37]

При радиационно-химическом окислении алканов в жидкой фазе наибольшими G характеризуются перекис-ные и карбонильные соединения, спирты и кислоты. Как было отмечено выше, эти радикалы вступают во взаимодействие с молекулами алкана RxO. RH - RXOOH 4 R Образующаяся при этом гидроперекись может оставаться в реакционной смеси либо, разлагаясь, переходить в соответствующее кислородное соединение. Кроме того, при облучении алкана происходит его радиолиз, не связанный с последующим взаимодействием с кислородом, что обусловливает появление в реакционной смеси различных углеводородов. Так, в смеси, образующейся при облучении смеси н-гептана и кислорода, обнаружено восемь гидроперекисей, пять альдегидов, четыре кетона, семь-карбоновых кислот, четыре спирта, тридцать один углеводород и молекулярный водород. [38]

В третьем разделе производится прежде всего подразделение на гетероклассы, в зависимости от природы гетероатомов. Сначала рассматривают соединения с кислородом в качестве гетероатома. Соединения, содержащие в качестве гетероатомов аналоги кислорода - серу, селен, теллур, не выделены в отдельные классы: их классифицируют как аналоги соответствующих кислородных соединений. Так, например, тиофен описан непосредственно после фурана. [39]

В третьем разделе производится прежде всего подразделение на гетероклассы, в зависимости от природы гетероатомов. Сначала рассматривают соединения с кислородом в качестве гетероатома. Соединения, содержащие в качестве гетероатомов аналоги кислорода - серу, селен, теллур, не выделены в отдельные классы: их классифицируют как аналоги соответствующих кислородных соединений. Так, группа тиофена описана непосредственно после группы фурана. [40]

При этом атом кислорода отдает в сопряженную систему один электрон и, следовательно, должен обладать частичным отрицательным зарядом и подвергаться атаке электрофильными реагентами. Таких реакций, однако, почти неизвестно; предпочтительным местом атаки электро-фильных агентов является обычно один из атомов азота гетероциклического кольца. Редкие компоненты тРНК, содержащие серу ( 4-тиоуридин и производные 2-тиоуридина), по своей электронной структуре аналогичны соответствующим кислородным соединениям. Однако в силу значительно больших размеров атома серы п-электроны связаны заметно слабее. Вследствие этого при сопряжении с гетероциклическим ядром на атоме серы возникает значительно больший отрицательный заряд, и он легче подвергается атаке электрофильных агентов, чем атомы азота гетероциклического ядра. [41]

Такой же номенклатуры придерживается К. Мы считаем эту номенклатуру нелогичной и - поэтому неудовлетворительной. Названия соединений типа XN PR3 производятся от названий соответствующих бескислородных соединений трехвалентного фосфора с добавкой окончания или приставки ими-но. Названия соединений типа XN P ( OR) 3, XN PR ( OR) 2, XN PR2 ( OR) производятся от названий соответствующих кислородных соединений пятивалентного фосфора с добавкой приставки имидо или имино. Так, например, вещество CH3N P ( C2H5h называется N-метшшминотриэтилфосфин, а вещество CH3N P ( OC2H5) 3 - триэтиловый эфир N-метилимидо - ( или имино) фосфорной кислоты или N-метилимино ( имидо) три-этплфосфат. [42]

В основу классификации было положено вытекающее из теории химического строения разделение всех органических соединений по характеру их углеродного скелета на три главных класса ( ациклические, карбо-циклические и гетероциклические соединения), а внутри этих структурных классов - дальнейшее деление по функциональному признаку. Классификация органических соединений, принятая в справочнике Бейлыптейна, отражала современное ей состояние органической химии. Она создавалась в ту пору, когда были известны главным образом соединения, содержащие в своем составе ( кроме углерода и водорода) галоиды, кислород, азот и серу. При этом главную роль играли кислородсодержащие органические соединения: это и выразилось в том, что именно кислородные функции составили основу системы Бейлыптейна. Сернистые соединения рассматриваются как аналоги кислородных. Азотистые функции лишь частично образуют самостоятельные классы ( впрочем, в справочнике весьма многочисленные), частично же снова рассматриваются как аналоги или как производные соответствующих кислородных соединений. [43]

Страницы: 1 2 3