Бесцветное кристаллическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Бесцветное кристаллическое соединение

Cтраница 2


Сидноны ( 153) являются бесцветными кристаллическими соединениями, физические свойства которых хорошо изучены.  [16]

Ртутьорганические соединения с одним углеводородным остатком представляют собой бесцветные кристаллические соединения. Соединения ди-алкилртути являются бесцветными жидкостями. Все ртутьорганические соединения чрезвычайно ядовиты. Полярность связи C-Hg невелика. Вследствие этого ртутьорганические соединения стабильны в присутствии воды, инертны к полярным реагентам, однако медленно разлагаются сильными кислотами.  [17]

Триазолы, тетразол и их производные являются бесцветными кристаллическими соединениями, растворимыми в воде.  [18]

Полученные N-бензоил и N-ацетил производные ( 2) и ( 3) представляют собой бесцветные кристаллические соединения, ограниченно растворимые в обычных органических растворителях, нерастворимые в воде. Их физико-химические характеристики приведены в таблице.  [19]

Перренаты щелочных металлов, наоборот, термически стойкие, высокоплавкие ( 540 С) бесцветные кристаллические соединения.  [20]

Вместо 3 3 -диаминобензидина для фотометрического определения селена можно применять о-фенилендиамин 6, который азаимодействует с селенистой кислотой при рН 1 5 - 2 5 с образованием практически бесцветного кристаллического соединения, экстрагируемого толуолом.  [21]

Реакция диазоэтана с треххлористым таллием, проведенная в неосушенном эфирном растворе, протекает иначе; вместо ожидаемого, по аналогии с диазометаном, хлористого ди ( а-хлорэтил) таллия, образуется промежуточный двухлористый а-хлорэтилталлий, который частично гидролизуется с образованием крайне неустойчивого продукта гидролиза ( CHSCHC1TIC1) 2O - бесцветного кристаллического соединения, нерастворимого в воде и органических растворителях, взрывающегося при трении, ударе или незначительном нагревании.  [22]

Дисульфид свинца неизвестен, но остальные элементы при непосредственном взаимодействии их в свободном виде с серой образуют дисульфиды MS. Бесцветные кристаллические соединения кремния и германия гидролизуются водой. Структуры SiS2 и GeS2 представляют собой цепи из тетраэдров MS4, связанные атомами серы ( см. стр.  [23]

В 1865 г. немецкий химик Вильгельм Лоссен открыл новое вещество - гидроксиламин. Это бесцветное кристаллическое соединение сразу повело себя необычно.  [24]

Эти соли являются бесцветными кристаллическими соединениями, хорошо растворяются в воде.  [25]

Известно, что последние три иона существуют в солеподобных амидах, имидах и нитридах наиболее электроположительных металлов. Амиды щелочных, щелочноземельных металлов и цинка представляют собсй бесцветные кристаллические соединения, образующиеся непосредственно при действии газообразного аммиака на расплавленный металл или при растворении металла в жидком аммиаке.  [26]

Соединение, в котором пиррольный цикл конденсирован с двумя бензольными кольцами, называется карбазолом. Карбазол входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы; это бесцветное кристаллическое соединение ( темп.  [27]

Соединение, в котором пиррольный цикл конденсирован с двумя бензольными кольцами, называется карбазолом. Карбазол входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы; это - бесцветное кристаллическое соединение ( темп.  [28]

Вторая группа состоит из фосфоранов с электроноакцепторными заместителями в алкилиденовой части, которые уменьшают нуклео-фильность и которые частично, а в некоторых случаях и полностью препятствуют атаке на карбонильную группу. В отличие от фосфоранов первой группы они значительно устойчивее к гидролизу. Например, ацилметилентрифенилфосфораны [30, 31], бесцветные кристаллические соединения, гидролизуются лишь при повышенных температурах. Вероятно, такая стабильность обусловлена резонансом между предельными структурами 6а, 66 и бе, в котором участвует карбонильная группа.  [29]

Вторая группа состоит из фосфоранов с электроноакцепторными заместителями в алкилиденовой части, которые уменьшают пуклео-фильность и которые частично, а в некоторых случаях и полностью препятствуют атаке на карбонильную группу. В отличие от фосфоранов первой группы они значительно устойчивее к гидролизу. Например, ацщщетилентрифенилфосфораны [ 30, 311, бесцветные кристаллические соединения, гидролизуются лишь при повышенных температурах. Вероятно, такая стабильность обусловлена резонансом между предельными структурами 6а, 66 и бе, в котором участвует карбонильная группа.  [30]



Страницы:      1    2    3