Cтраница 2
Сидноны ( 153) являются бесцветными кристаллическими соединениями, физические свойства которых хорошо изучены. [16]
Ртутьорганические соединения с одним углеводородным остатком представляют собой бесцветные кристаллические соединения. Соединения ди-алкилртути являются бесцветными жидкостями. Все ртутьорганические соединения чрезвычайно ядовиты. Полярность связи C-Hg невелика. Вследствие этого ртутьорганические соединения стабильны в присутствии воды, инертны к полярным реагентам, однако медленно разлагаются сильными кислотами. [17]
Триазолы, тетразол и их производные являются бесцветными кристаллическими соединениями, растворимыми в воде. [18]
Полученные N-бензоил и N-ацетил производные ( 2) и ( 3) представляют собой бесцветные кристаллические соединения, ограниченно растворимые в обычных органических растворителях, нерастворимые в воде. Их физико-химические характеристики приведены в таблице. [19]
Перренаты щелочных металлов, наоборот, термически стойкие, высокоплавкие ( 540 С) бесцветные кристаллические соединения. [20]
Вместо 3 3 -диаминобензидина для фотометрического определения селена можно применять о-фенилендиамин 6, который азаимодействует с селенистой кислотой при рН 1 5 - 2 5 с образованием практически бесцветного кристаллического соединения, экстрагируемого толуолом. [21]
Реакция диазоэтана с треххлористым таллием, проведенная в неосушенном эфирном растворе, протекает иначе; вместо ожидаемого, по аналогии с диазометаном, хлористого ди ( а-хлорэтил) таллия, образуется промежуточный двухлористый а-хлорэтилталлий, который частично гидролизуется с образованием крайне неустойчивого продукта гидролиза ( CHSCHC1TIC1) 2O - бесцветного кристаллического соединения, нерастворимого в воде и органических растворителях, взрывающегося при трении, ударе или незначительном нагревании. [22]
Дисульфид свинца неизвестен, но остальные элементы при непосредственном взаимодействии их в свободном виде с серой образуют дисульфиды MS. Бесцветные кристаллические соединения кремния и германия гидролизуются водой. Структуры SiS2 и GeS2 представляют собой цепи из тетраэдров MS4, связанные атомами серы ( см. стр. [23]
В 1865 г. немецкий химик Вильгельм Лоссен открыл новое вещество - гидроксиламин. Это бесцветное кристаллическое соединение сразу повело себя необычно. [24]
Эти соли являются бесцветными кристаллическими соединениями, хорошо растворяются в воде. [25]
Известно, что последние три иона существуют в солеподобных амидах, имидах и нитридах наиболее электроположительных металлов. Амиды щелочных, щелочноземельных металлов и цинка представляют собсй бесцветные кристаллические соединения, образующиеся непосредственно при действии газообразного аммиака на расплавленный металл или при растворении металла в жидком аммиаке. [26]
Соединение, в котором пиррольный цикл конденсирован с двумя бензольными кольцами, называется карбазолом. Карбазол входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы; это бесцветное кристаллическое соединение ( темп. [27]
Соединение, в котором пиррольный цикл конденсирован с двумя бензольными кольцами, называется карбазолом. Карбазол входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы; это - бесцветное кристаллическое соединение ( темп. [28]
Вторая группа состоит из фосфоранов с электроноакцепторными заместителями в алкилиденовой части, которые уменьшают нуклео-фильность и которые частично, а в некоторых случаях и полностью препятствуют атаке на карбонильную группу. В отличие от фосфоранов первой группы они значительно устойчивее к гидролизу. Например, ацилметилентрифенилфосфораны [30, 31], бесцветные кристаллические соединения, гидролизуются лишь при повышенных температурах. Вероятно, такая стабильность обусловлена резонансом между предельными структурами 6а, 66 и бе, в котором участвует карбонильная группа. [29]
Вторая группа состоит из фосфоранов с электроноакцепторными заместителями в алкилиденовой части, которые уменьшают пуклео-фильность и которые частично, а в некоторых случаях и полностью препятствуют атаке на карбонильную группу. В отличие от фосфоранов первой группы они значительно устойчивее к гидролизу. Например, ацщщетилентрифенилфосфораны [ 30, 311, бесцветные кристаллические соединения, гидролизуются лишь при повышенных температурах. Вероятно, такая стабильность обусловлена резонансом между предельными структурами 6а, 66 и бе, в котором участвует карбонильная группа. [30]