Cтраница 3
Интерес к этим соединениям привлекли проводимые в 1920 г. в Германии исследования, целью которых были поиски средств против моли. В результате хлорирования диоксидифе-нилметанов и соответствующих дифенилсульфидов получаются стойкие бесцветные кристаллические соединения, которые плавятся в пределах 100 - 200 С и в чистом состоянии не имеют запаха. Они мало растворимы в воде, поэтому к ним прибавляют для солюбили-зации эмульгаторы или мыла. Растворяются они в спиртах, эфирах гликоля и простых эфирах, почти нерастворимы в ароматических углеводородах и керосине. Это несколько ограничивает возможности их использования. [31]
Интерес к этим соединениям привлекли проводимые в 1920 г. в Германии исследования, целью которых были поиски средств против моли. В результате хлорирования диоксидифе-нилметанов и соответствующих дифенилсульфидов получаются стойкие бесцветные кристаллические соединения, которые плавятся в пределах 100 - 200 С и в чистом состоянии не имеют запаха. Они мало растворимы в воде, поэтому к ним прибавляют для солюбили-зации эмульгаторы или мыла. Растворяются они в спиртах, эфирах гликоля и простых эфирах, почти нерастворимы в ароматических углеводородах и керосине. Это несколько ограничивает возможности их использования. [32]
Перекрестную реакцию Канниццаро для хинолиновых альдегидов, содержащих альдегидную группу в бензольном кольце с формальдегидом, удобно использовать для получения хинолинметанолов [579]; однако для получения хороших выходов 5-хинолинметанола [580] необходимы специальные условия. Как 2 -, так и 4-хинолинальдегиды в условиях бензоиновой конденсации ведут себя аномально. Природа вещества, образующегося при обработке хино-лин-2 - альдегида раствором цианистого калия, не вполне ясна. Генце [581] получил бесцветное кристаллическое соединение с температурой плавления 261 и предположил, что это нормальный бензоин, хинальдоин. [33]