Cтраница 1
Испытуемые соединения показали довольно высокую системную активность, которая проявилась в большей степени на злаковой тле и в меньшей - на паутинной клеще, т.е. инсектицидное действие соединений превосходило акарицидное. [1]
При нагревании испытуемое соединение разлагается на ацетон и углекислоту. [2]
Внешний вид испытуемого соединения: твердое вещество, не имеет определенной кристаллической структуры; цвет вещества черный. [3]
Внешний вид испытуемого соединения: твердое вещество не имеет определенной кристаллической структуры; цвет вещества черный. [4]
Внешний вид испытуемого соединения: твердое вещество, не имеет определенной кристаллической структуры; цвет вещества черный. [5]
Внешний вид испытуемого соединения: твердое вещество не имеет определенной кристаллической структуры; цвет вещества черный. [6]
Внешний вид испытуемого соединения: твердое вещество, не имеет определенной, кристаллической структуры; цвет вещества черный. [7]
Показано, что испытуемые соединения незначительно угнетают спонтанную двигательную активность и не влияют на тактильную чувствительность крыс. Соединение 6 оказывает слабое возбуждающее действие на поведение животных. [8]
В данном случае испытуемое соединение растворимо в воде. [9]
Перед систематическим исследованием данного испытуемого соединения изучают под микроскопом его кристаллическую форму ( если оно кристаллическое), замечают его цвет, запах, отношение к нагреванию, прокаливанию, к воде, кислотам, щелочам и пр. Далее приступают к систематическому анализу. [10]
При содержании в испытуемом соединении большого количества аморфной кремневой кислоты, как это имеет место в топазе, турмалине и других минералах, реакция вытравления дает отрицательный результат, потому что фтор выделяется в виде фтористого кремния, не разъедающего стекла. [11]
И здесь целесообразно обрабатывать испытуемые соединения озоном в растворе, после реакции отгонять растворитель и исследовать остаток. Во многих случаях, в особенности при окислении низкомолекулярных соединений, последний можно смешивать с озоном в газообразном состоянии. В большинстве случаев реакции окисления протекают медленнее образования озонидов. В дальнейшем будут указаны наиболее важные способы применения, и иногда описана методика окисления. [12]
Первоначально воспроизводились условия гомогенно-тер-мичеекого разложения испытуемых соединений при 550, 600 и 650 С, чтобы учесть вклад чисто термического крекинга и каталитическое влияние материала стенок реактора. [13]
Ив табл. I видно, что испытуемые соединения обладают инсектицидным действием. Однако по активности они уступают хлорофосу. [14]
В небольшой тигель помещают несколько миллиграммов испытуемого соединения, прибавляют 3 - 4 капли концентрированной соляной кислоты, нагревают до начала кипения, по охлаждении прибавляют 2 - 3 капли 0 2 % - ного водного раствора родамина Б или метилового фиолетового и тщательно перемешивают. В присутствии арилстибиновой кислоты ( но не в присутствии неорганической сурьмы) появляется фиолетовое или соответственно сине-зеленое окрашивание. Контрольные образцы показывают розовую или желтую окраску. [15]