Испытуемое соединение

Cтраница 3

К 3 мл реактива, приготовленного из 2 4-динитрофенилгидра-зина, прибавляют 1 - 2 капли испытуемого соединения и сильно взбалтывают. Если осадка сразу не образуется, то раствору дают постоять 15 мин. Динитрофенилгидразоны всех альдегидов и кетонов очень мало растворимы и обычно тотчас же осаждаются. Осадок может быть вначале маслянистым, но при стоянии становится кристаллическим. Эту реакцию проводят со следующими соединениями: 1) формалином, 2) ацетоном, 3) масляным альдегидом, 4) бензальдегидом, 5) ацетофеноном и 6) ацетоуксусным этиловым эфиром. [31]

Спектры такого типа получают путем развертки спектра излучения плазмы во время прохождения потока газа-носителя с постоянной концентрацией испытуемого соединения. [32]

Любопытным приемом, применяемым в флуоресцентном капельном анализе, является предварительное прокаливание какого-либо вещества с каплей раствора, содержащей испытуемое соединение. [33]

Из сказанного видно, что для вычисления количества примесей в первом случае требуется знание криоскопической константы и начальной температуры кристаллизации испытуемого соединения. [34]

Изолированные зародыши семян яблони Грушовки Московской и вишни Владимирской раскладывали по 15 штук в чашки Петри на фильтровальную бумагу, увлажненную раствором испытуемого соединения. [35]

Для оценки биохимического окисления индивидуальных веществ введен такой показатель как отношение ВПК к ХПК расчетному ( %); ВПК и ХПК выражают в миллиграммах кислорода на миллиграмм испытуемого соединения. Этот показатель характеризует степень биохимического окисления вещества. [36]

Для оценки стойкости недетонирующих соединений была разработана специальная методика; при помощи испытательного аппарата определяли количество чувствительного к удару ( инициирующего) материала, которое необходимо добавить к испытуемому соединению, чтобы вызвать детонацию смеси. [37]

Для определения прочности и плотности трубопровода в условиях, приближающихся к эксплуатационным, а также для проведения сравнительных испытаний разных соединений при воздействии на них одинаковых нагрузок применяют стенд, на котором монтируют линии стеклянных трубопроводов общей длиной 150 - 200 м с установкой испытуемых соединений, средств крепления и запорной арматуры. [38]

Прибор для испытания плотности соединений. [39]

Для испытания деталей соединений при низких температурах применяется специальное приспособление - изотермический ящик, заполненный сухим льдом. Испытуемое соединение в собранном виде устанавливается вместе с изотермическим ящиком на прибор для проведения испытания на разгерметизацию стыка. [40]

Схема стенда для испытания соединений при различных давлениях и температурах. [41]

Стенд для испытания соединений при различных давлениях и температурах ( рис. 136) устроен следующим образом. Испытуемое соединение устанавливается между стыками двух труб и зажимается фланцами. В трубе циркулирует под давлением жидкость, нагретая до рабочей температуры. [42]

Реакции, пригодные для обнаружения любых аминов. Две капли раствора испытуемого соединения или несколько миллиграммов твердого вещества помещают на пластинку для капельной пробы. [43]

Если взято соединение CH3MgJ, то выделяющийся углеводород будет метан. Образование его при взаимодействии испытуемого соединения с CH3MgJ и может считаться доказательством наличности гидроксила. Реакцию весьма удобно вести в аппарате Кнопа, употребляя в качестве жидкости ртуть и пользуясь несколько видоизмененной формой реакционного сосуда. Последний в моих опытах представлял две пробирки, сросшиеся основаниями и имеющие общее горло. В одну из этих пробирок вводится тщательно высушенное вещество, подлежащее исследованию ( 0 1 - 0 2 г), в другую - 5 - 6 см3 эфирного раствора MgCHsJ ( довольно крепкого), содержащего магнезиальное соединение, в избытке против теоретически рассчитанного количества. Перед началом опыта устанавливается одинаковая температура в двух резервуарах, наполненных водой, из коих в один погружена измерительная трубка, а в другой - сосуд, в котором протекает реакция. Когда все части аппарата примут температуру воды, отмечается стояние ртути, и затем магнезиальный раствор переливается в пробирку, содержащую испытуемое тело. Выделение метана сразу дает о себе знать быстрым понижением уровня ртути в градуированном колене. Когда реакционный сосуд вновь примет температуру воды ( ту же, что была до опыта), остается только вновь отсчитать стояние ртути ( разумеется, приведя его к одинаковому уровню в обоих коленах), чтобы получить объем метана, насыщенного парами эфира при температуре опыта. Поправка на упругость паров эфира, на температуру и на барометрическое давление производится обычным путем. [44]

С помощью подходящего монохроматора можно выбирать любые одноатомные или двухатомные осколки. Так, например, если в испытуемом соединении предполагают наличие фосфора и ( или) серы, то в первом цикле хроматографирования монохроматор можно настроить на линию фосфора 2536 А. Если линия фосфора обнаружена, то во втором хроматографическом цикле монохроматор можно настроить на линию PS 4957 А. Если же линии фосфора обнаружено не было, то следует настроиться на линию CS 2576 А. [45]

Страницы: 1 2 3 4