Поверхностное химическое соединение
Cтраница 3
Обзор всех этих работ был сделан Терениным на конференции по поверхностным химическим соединениям и их роли в адсорбции на химическом факультете Московского университета в 1955 г. и опубликован в трудах этой конференции. [31]
На предыдущих конференциях ( Гетерогенный катализ в химической промышленности, 1952; Поверхностные химические соединения и их роль в явлениях адсорбции, 1956) этот вопрос был затронут во многих докладах и выступлениях. [32]
При хемосорбции, в отличие от физической адсорбции, молекулы поглощаемого вещества образуют поверхностное химическое соединение, на что затрачивается определенная энергия активации. Поэтому хемосорбция данного вещества происходит лишь на некоторых, избранных адсорбентах, в то время как физическая адсорбция возможна на любых поверхностях. [33]
Процесс разряда молекул воды с образованием адсорбированного водорода и кислорода накладывается на редокс-превращения поверхностных химических соединений. [34]
 |
Зависимость величины измеряемой поверхности геля от времени старения.| Зависимость величины истинной поверхности геля от времени старения. [35] |
Большой интерес представляют методы определения удельной поверхности дисперсных твердых тел, основанные на анализе поверхностных химических соединений. В частности, можно определить величины удельной поверхности окисных адсорбентов, если известно содержание поверхностных гидроксильных групп. В настоящем сообщении в качестве примера рассматриваются высокодисперсные аморфные кремнеземы. [36]
В спектре масс наблюдаются ионы твердого тела - адсорбента, ионы физически адсорбированных молекул, ионы поверхностных химических соединений и ионы примесных элементов из объема твердого тела. Первичные ионы даже с относительно высокой энергией не проникают глубоко в образец. Состав и состояние адсорбционного слоя существенно влияют на состав вторичных ионов. Прямая пропорциональность между регистрируемым в масс-спектрометре током вторичных ионов поверхностного происхождения и концентрацией соответствующих частиц па поверхности адсорбента дает возможность исследовать этим методом поверхностные процессы. [37]
Такое различие свойств металлополимеров, очевидно, связано с тем, что активность металлов к образованию поверхностных химических соединений с поликапроамидом различна и может быть объяснена специфическими особенностями и различием электронных З - оболочек этих атомов, принимающих участие в образованиях хемосорбционных связей. [38]
Одним из наиболее интересных применений спектроскопии к исследованию адсорбции может быть определение количества адсорбированных молекул и поверхностных химических соединений. Такое определение должно основываться прежде всего на знании коэффициента поглощения и зависимости его от заполнения поверхности адсорбирующимися молекулами. Результаты проведенных исследований показывают, что для многих случаев хемосорбции и адсорбции, например для адсорбции бутенов пористым стеклом [79], коэффициенты поглощения групп СН в адсорбированных молекулах меньше соответствующих значений для растворов в неполярных растворителях и уменьшаются по мере уменьшения покрытия поверхности. [39]
Активированная ( химическая) [239] адсорбция одного или нескольких реагирующих компонентов на поверхности катализатора с образованием поверхностного химического соединения. [40]
Рассмотрим другой крайний случай - химическую адсорбцию, которая предполагает как крайние случаи образование ионных или ковалент-ных поверхностных химических соединений. Электронная теория хемо-сорбции [1] рассматривает хемосорбированные молекулы как некоторую поверхностную примесь, создающую в энергетическом спектре поверхности свою систему энергетических уровней. Заселенности уровней в условиях равновесия определяются положением уровня Ферми на поверхности. Однако такой чисто статистический подход [1] односторонен, поскольку он ничего не говорит о формах связи адсорбированной частицы с поверхностью и о положении их энергетических уровней в спектре кристалла. Нельзя не согласиться с автором работы [23], что из-за отсутствия сведений о спектре поверхности и его параметрах в настоящее время получены лишь общие сведения о хе-мосорбционной связи. [41]
Рассмотрим другой крайний случай - химическую адсорбцию, которая предполагает как крайние случаи образование ионных или ковалент-ных поверхностных химических соединений. Электронная теория хемосорбции [1] рассматривает хемосорбированные молекулы как некоторую поверхностную примесь, создающую в энергетическом спектре поверхности свою систему энергетических уровней. Заселенности уровней в условиях равновесия определяются положением уровня Ферми на поверхности. Однако такой чисто статистический подход [1] односторонен, поскольку он ничего не говорит о формах связи адсорбированной частицы с поверхностью и о положении их энергетических уровней в спектре кристалла. Нельзя не согласиться с автором работы [23], что из-за отсутствия сведений о спектре поверхности и его параметрах в настоящее время получены лишь общие сведения о хе-мосорбционной связи. [42]
Различают физическую адсорбцию, при которой не происходит химического взаимодействия, и хемосорбцию, сопровождающуюся образованием поверхностных химических соединений адсорбента с адсорбатом. Адсорбция газов и паров часто применяется в сочетании с десорбцией для регенерации адсорбента и получения сорбированного газа в чистом виде. [43]
Различают физическую адсорбцию, при которой не происходит химического взаимодействия, и хемосорбцию, сопровождающуюся образованием поверхностных химических соединений адсорбента с адсорбатом. [44]
Это положение распространяется также и на процессы гетерогенного катализа на твердых катализаторах, протекание которых осуществляется через поверхностные химические соединения, образующиеся между реагирующими веществами и активными центрами поверхности катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4