Аналогично построенное соединение

Cтраница 1

Аналогично построенные соединения, в которых взаимодействие тг-электронов двойных связей по стерическим причинам невозможно, поглощают свет в области более коротких волн и бесцветны. [1]

Предложено применение и других аналогично построенных соединений, например хлорангидрида 3 5-дисульфобензойной кислоты, а также хлорангидридов полисульфо - или поликарбоновых кислот. Ацилирование проводят в среде пиридина. [2]

Дисперсионные кривые / - мен. [3]

Если сравнить между собой ряд аналогично построенных соединений, которые можно вывести из одного и того же оптически активного атомного комплекса, то, как правило, они обладают аналогичными кривыми дисперсии. Кривые могут быть превращены одна в другую путем простого смещения в определенном направлении. [4]

По своей реакционной способности карбалкок-симетилстибины более сходны с аналогично построенными соединениями олова, чем с соответствующими производными мышьяка и фосфора, что может быть объяснено более высокой поляризуемостью электронной оболочки сурьмы ( или олова) по сравнению с поляризуемостью атомов мышьяка или фосфора. [5]

Особенно следует отметить тот факт, что 2 - и 4-пиколины, а также другие, аналогично построенные соединения с активными метальными группами могут быть применены в синтезах благодаря их способности образовывать литиевые производные при обработке литийорганическими соединениями типа фениллития. [6]

Пиррол и его производные способны к ряду интересных и отчасти песьма своеобразны явлений, которые у аналогично построенных соединений ( фурнна и тиофена) наблюдаются редко. По и сам пиррол отличается в некоторых ОТНОШЕЕШПХ, от сыоих производных, часто весьма заметно, особой реакционной инертностью, а имеете с тем, в некоторых случае повышенной реакционной способностью, всегда ЗЗЕШСЯЩНМИ ог определенной реакционной среды. [7]

Циклические соединения обычно имеют более высокие температуры кипения и плавления и большие плотности по сравнению с аналогично построенными соединениями жирного ряда с тем же числом углеродных атомов. [8]

Физические свойства алканов и циклоалканов. [9]

Циклические соединения обычно имеют более высокую температуру кипения и плавления и большую плотность по сравнению с аналогично построенными соединениями жирного ряда с тем же числом углеродных атомов. [10]

Соединения бора типа ВН3 - ВН3 ( бораны) по своему строению и свойствам сходны с аналогично построенными соединениями элементов IV группы; для них сохраняются установившиеся в литературе названия. [11]

Весьма существенным представляется тот факт, что отношение частот ЯКР 35С1 в МС14 к частоте 35С1 в СС14 примерно постоянно-и для других пар аналогично построенных соединений. [12]

Помимо форм соединений, типичных для элементов III группы, бор способен давать соединения типа ВН3 - ВН3, которые по своему строению и свойствам сходны с аналогично построенными соединениями элементов IV группы. Поэтому целесообразно сохранить для них аналогичный способ построения названий, уже установившийся в литературе. [13]

Превращения гидроксила в аминогруппу, или так называемое аминирование, имеет большое значение для получения тех аминосоединений, которые не могут быть приготовлены через нитростадию и для которых аналогично построенные соединения с оксигруппой легче доступны. [14]

Апротонные кислоты содержат координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к координационно ненасыщенному атому основания - Шатенштейн подчеркивает, что сходство апротонных и водородных кислот вызвано тем, что они образуют аналогично построенные соединения с основаниями. Однако, как мы уже говорили, между ними имеется существенная разница, обусловленная особенностями протона. [15]

Страницы: 1 2 3