Аналогично построенное соединение

Cтраница 2

Пространственные препятствия в молекуле N. N-диметил-о - толу-идина. [16]

Одним из наиболее важных критериев наличия в органических соединениях системы сопряженных связей является сильный сдвиг полосы, поглощения в ультрафиолетовой области спектра в сторону более длинных волн; в случае достаточно продолженной системы сопряженных связей поглощение переходит в видимую часть спектра, что внешне проявляется в цветности соединения. Аналогично построенные соединения, в которых взаимодействие - электронов двойных связей по стерическим причинам невозможно, поглощают свет в области более коротких волн и бесцветны. [17]

Аналогично построенные соединения, содержащие нитрогруппу в мета - и, особенно, в пара-положении имеют меньшую аналитическую ценность. [18]

Пакендорфа показал, что прежнее представление о специфичности витаминов начинает несколько рассеиваться. Мы знаем, что целый ряд аналогично построенных соединений обладает сходным физиологическим действием. Пакендорф говорил о синтезе люмифлавинов, то указал, что некоторые полученные Куном и Каррером соединения, несмотря на разницу в строении, благодаря аналогично построенной молекуле реагируют физиологически одинаково. Раз личие носит лишь количественный характер. [19]

Терпены и камфоры содержатся в эфирных маслах, легколетучих веществах, выделяемых из цветов, листьев, плодов, корней и иных частей многих растений. Большинство эфирных масел представляет собой сложные смеси многих, часто аналогично построенных соединений. Состав этих смесей непостоянен и зависит от места произрастания растений, климатических условий и времени года. [20]

Терпены и камфоры содержатся в эфирных маслах, легколе-тучпх веществах, выделяемых из цветов, листьев, плодов, корней и иных частей многих растений. Большинство эфирных масел представляет собой сложные смеси многих, часто аналогично построенных соединений. Состав этих смесей непостоянен и зависит от места произрастания растений, климатических условий и времени года. [21]

Апротонные кислоты содержат координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к координационно ненасыщенному атому основания. Шатенштейн подчеркивает, что сходство апротонных и водородных кислот вызвано тем, что они образуют аналогично построенные соединения с основаниями. Однако между ними имеется существенная разница, обусловленная особенностями протона. [22]

Апротонные кислоты содержат координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к координационно ненасыщенному атому основания. Шатенштейн подчеркивает, что сходство апро-тонных и водородных кислот вызвано тем, что они образуют аналогично построенные соединения с основаниями. Однако между ними имеется существенная разница, обусловленная особенностями протона. [23]

Зависимость теплоты образования комплекса ДЯ ( / и потенциала ионизации молекулы донора / ( / / от дипольного момента межмолекулярной связи для соединений IvB. [24]

Из сопоставления данных табл. 3 следует, что комплексообразующаяся способность соединений кислорода и азота в значительной мере определяется строением молекул. Здесь наблюдается приблизительно такая же закономерность влияния R, как и в соединениях серы. Однако аналогично построенные соединения, содержащие кислород, азот и серу, проявляют существенные различия при взаимодействии с иодом. В ряду соединений с алифатическими или насыщенными циклическими радикалами теплота образования комплексов иода с эфирами составляет 4 - 5, с сульфидами 8 - 10 и с аминами 12 ккал / моль. [25]

Зависимость теплоты образования комплекса ДЯ ( / и потенциала ионизации молекулы донора / ( / / от дипольного момента межмолекулярной связи для соединений Ь - В. [26]

Из сопоставления данны табл. 3 следует, что комплексообрАзующаяся способность соединений кислорода и азота в значительной мере определяется строением молекул. Здесь наблюдается приблизительно такая же закономерность влияния R, как и в соединениях серы. Однако аналогично построенные соединения, содержащие кислород, азот и серу, проявляют существенные различия при взаимодействии с иодом. В ряду соединений с алифатическими или насыщенными циклическими радикалами теплота образования комплексов иода с эфирами составляет 4 - 5, с сульфидами 8 - 10 и с аминами 12 ккал / моль. [27]

Иногда при реакции получается как В-оксилактон ( II), так и ненасыщенный лактон III; дегидратация соединения II проходит преимущественно в желаемом направлении. Несмотря на то, что указанный способ с успехом применялся во многих случаях, образующийся бутенолид всегда загрязнен побочными продуктами и требует тщательной очистки. В другом синтезе 18 ( i аналогично построенных соединений, в котором гидратация приводит к образованию только одного соединения, первой стадией является конденсация этилового эфира бромуксуснои кислоты с метил-кетоном IV; эта реакция проходит вполне удовлетворительным образом. [28]

В своих металлоорганических соединениях сурьма трех - или пятивалентна. Если учитывать ионные структуры солей стибония [ R4Sb ] X - и литиевой соли гексафенилантимоната Li [ ( CeHfi) eSb ] -, то, в общем случае, атом сурьмы в ее органических производных может быть непосредственно связан с 3, 4, 5 или 6 органическими радикалами. Кроме того, известны многие типы аналогично построенных соединений, соответствующих замещению в них одного или нескольких органических радикалов на атомы галогенов, кислородсодержащие группы или другие электроотрицательные заместители. [29]

Другой вопрос, почему шкала электроотрицательностей Полинга работает и почему шкалы электроотрицательностей, рассчитанные другими методами, приводящими, естественно, к другим размерностям, численно коррелируются друг с другом. Нами уже приводилось предположение, которое по этому поводу высказали Ицковский и Маргрейв ( стр. Хюккель придерживается аналогичного взгляда: Самые различные свойства аналогично построенных соединений закономерно изменяются внутри групп периодической системы... [30]

Страницы: 1 2 3