Cтраница 1
Йодистые соединения получаются из соответствующих хлор - а бромпроизводных кипячением с раствором йодистого натрия. [1]
Йодистые соединения получаются из соответствующих хлор - и бромпроизводных кипячением с раствором йодистого натрия. [2]
Йодистое соединение палладия PdJ2 получено действием паров иода и йодистого раствора на палладий или совместным нагреванием иода и мелкораспыленного палладия. Соединение это при нагревании до 300 - 360 разлагается, выделяя иод. [3]
Йодистые соединения сполна замещенных предельных одноатомных аммониев обладают интересною способностью соединяться еще с двумя или четырьмя паями иода ( Weltzien), образуя трехиодистые или пятиио-дистые так называемые полииодиды R 4NJ3 и R 4NJ5, представляющие кристаллические тела черно-фиолетового или черно-зеленого цвета. Окраска эта уже намекает на рыхлость присоединения иода, в них заключенного. [4]
Некоторые алифатические йодистые соединения также способны к образованию иодидхлоридов, например, при прибавлении рассчитанного согласно теории количества раствора хлора в четыреххлористом углероде к йодистому метилу или этилу, растворенному в петролейном эфире и охлажденному смесью эфира и твердой двуокиси углерода, образуются нестойкие иодидхлориды. [5]
Плотности йодистых соединений - наиболее высокие, фтористых - наиболее низкие. При переходе от низших гомологов к высшим плотности уменьшаются: для первых гомологов быстро, а затем - медленнее. [6]
Из йодистых соединений фосфора для замещения гидроксила или кислорода на иод служит исключительно трех иод истый фосфор. Так например иодан гидриды могут быть получены при действии йодистого фосфора на ангидриды или соли соответствующих кислот ( ср. [7]
В йодистых соединениях грани октаэдра ( lilll) всегда параллельны базашшако иду ( 001) - слюды. Прекрасным примером является также рост иголок А1РО4 на зернах кварца или на его кристаллических гранях ( об изострук-турных соотношениях А1РО4 и кварца см. А. Классический пример правильного срастания в силикатных структурах представляет срастание кианита и ставролита. Шибольд и Кардозо71 объяснили это явление одинаковыми размерами элементарной ячейки кианита по ( 100) и ставролита по ( 010), как это было установлено Тэйлором и Нараи - Сабо72 ( см. А. [8]
Остальное количество йодистого соединения превращается в соответствующий азотисто-кислый эфир CeHs - ( СНа) О-NO, который может быть количественно регенерирован в исходный иодид. Все полученные таким образом низшие члены этого ряда нитросоединений, до фенилнитро-гепгана, перегоняются без разложения. [9]
Удельные веса йодистых соединений - наиболее высокие, фтористых - наиболее низкие. Удельные веса при переходе от низших гомологов к высшим уменьшаются: для первых гомологов быстро, а затем - медленнее. [10]
Изучение химии йодистых соединений трехвалентного фосфора было начато очень давно, но в течение многих лет мало привлекало внимание химиков. [11]
Обычно быстрее реагируют йодистые соединения, медленнее - бромистые, еще медленнее - хлористые. На примере оптически активных радикалов и исходной молекуле эфира фосфористой к-ты установлено, что А. Во многих случаях наблюдается аномальное течение А. Так, аномально реагируют ( или вовсе не реагируют) вторичные и третичные алкилгалогениды. [12]
Обычно быстрее реагируют йодистые соединения, медленнее - бромистые, еще медленнее - хлористые. Иа примере оптически активных радикалов в исходной молекуле эфира фосфористой к-ты установлено, что А. Во многих случаях наблюдается аномальное течение А. Так, аномально реагируют ( или вовсе ие реагируют) вторичные и третичные алкилгалогениды. [13]
В виду ценности йодистых соединений их выгодно выделить из маточного раствора. Для этого выпаривают маточный раствор досуха; полученный сухой остаток смешивают с десятикратным количеством порошкообразного древесного угля и эту смесь вносят малыми порциями в тигель, который затем нагревается до красного каления. Эта операция имеет целью перевести йодноватые соли в йодистые. Когда прекратится вспучивание массы, ее охлаждают и несколько раз выщелачивают кипящим спиртом. Спиртовые вытяжки сливают вместе, фильтруют и сгущают выпариванием до кристаллизации. Выделившийся йодистый натрий отфильтровывают, высушивают сначала между фильтровальной бумагой, затем в эксикаторе. [14]
Монокристаллы герапатита ( йодистого соединения сернокислого хинина), которые удается вырастить до размера 6 см, уже при очень малой толщине, порядка 0 3 мм, дают в высокой степени линейно поляризованный свет ( свыше 99 5 %) почти по всему видимому спектру, за исключением крайнего красного и фиолетового концов. [15]