Cтраница 2
Наиболее прочный гидрат дает йодистое соединение. Литий, натрий, магний и другие металлы, галоидные соли которых легко образуют сочетания с водой, проявляют те же свойства и в различных двойных солях. [16]
Кроме того, некоторые йодистые соединения образуют при облучении нерастворимые в маслах продукты. Иодпропан, иодбензол и иоданилин даже в отсутствие облучения подавляют антиокислительное действие фенотиазина в маслах на основе диалкилсебацинатов. [17]
Для разделения ионов в виде йодистых соединений готовится осадочно-хроматографирующая смесь, где в качестве носителя используется чистая нехроматографи-рующая окись алюминия, а в качестве осадителя - йодистый натрий. [18]
Чистый цирконий, полученный разложением йодистых соединений циркония, по своим технологическим свойствам и твердости подобен меди, и из него можно приготовить не только жесть, но и вытянуть проволоку. [19]
К химически активным твердым смазкам относятся йодистые соединения, например PbJz, CaJ2, BiJ2, фосфаты, хлориды и некоторые окислители. Химически активные - твердые смазки применяются как добавки к маслам, как компоненты самосмазывающихся материалов и антифрикционных износостойких покрытий. Механизм действия химически активных смазок состоит в том, что они образуют на поверхности трения в результате химической реакции пленки тех или иных соединений. Наличие таких непрерывно генерирующихся пленок приводит к снижению коэффициента трения, увеличению износостойкости, повышению плавкости работы узла трения. [20]
Образующееся в том и другом случае йодистое соединение, кажется, тожественно, но из дульцита, невидимому, происходит оно менее легко и в меньшем количестве. [21]
Из галоидных алкилов наиболее реакционноспособны-ми являются йодистые соединения, труднее всех вступают в реакции соединения хлора. [22]
Наибольшей реакционной способностью из галоидных алкилов обладают йодистые соединения. [23]
Ниже приводится анализ себестоимости каждого из рассматриваемых йодистых соединений. [24]
Основное красящее вещество получается растиранием 3 г полученного йодистого соединения с водным раствором уксуснокислого натрия. Сине-фиолетовое основание нагревают до кипения с 3 % - ным раствором соляной кислоты ( 100 см) в присутствии следов серебра, фильтруют, промывают 50 сл8 3 % - ного раствора НС. Хлорн цианидина кристаллизуется количественно в коротких красно-бурых призмах. Этот хлорид цианидина совершенно идентичен с естественным циапидинам. [25]
Из этого следует, что наиболее реакционноспо-собными являются йодистые соединения, а фторпроизводные - довольно прочные соединения этого класса. [26]
Это совпало со свертыванием западноевропейской промышленности, производящей йодистые соединения, в связи с увеличением ввоза иода из Чили. [27]
Если масло, полученное действием окиси серебра на йодистое соединение, смешать с серной кислотой, насытить смесь углекислым баритом7 и профильтровать, то фильтрат будет содержать немалое количество растворенного барита, а следовательно, и эфирнокислую соль барита. [28]
Таким образом, при щелочных и щелочноземельных металлах йодистые соединения оказываются более стойкими, чем бромистые и хлористые. [29]
Растворимость иода в растворах, содержащих йодистые металлы и вообще йодистые соединения, может служить, с одной стороны, указателем того, что растворение вызывается подобием, а с другой - служит косвенным доказательством того представления о растворах, которое приведено в главе I, потому что во многих уже случаях удалось получить из подобных растворов нестойкие многоиодистые соединения, подобные кристаллогидратам. [30]