Кислое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Кислое соединение

Cтраница 2


Освобожденный от кислых соединений продукт загружают в колонку ( рис. 41) с катионитом амбер-лит-15. Основные соединения удаляют так же, как и кислые. Элюентами для вымывания оснований служат бензол, метанол и метанол, содержащий 8 % ( по объему) изопропиламина. Полученные три фракции также анализируют либо отдельно, либо в смеси.  [16]

17 Кривая разгонки сырого ОЦБ. [17]

Высокое содержание кислых соединений перед началом отбора каждого компонента ( МОЦБ, ДОСГ, ОЦБ) указывает на то, что все они легко окисляются, что очевидно является следствием наличия во всех компонентах одинакового гетерогенного цикла, содержащего кислородный атом.  [18]

Основная часть кислых соединений нефтей имеет характер карбоновых кислот, общей формулы CnHmCOOH. Впервые кислые соединения были обнаружены Эйхлером в бакинском керосине в 1861 г. Работами Зелинского было установлено, что кислоты с числом углеродных атомов в молекуле от 8 до И содержат ци-клопентановое кольцо. Исследования Брауна показали, что карбоксильная группа не связана непосредственно с пятичленным кольцом, а отделена от него одной или несколькими метиленовыми группами и, следовательно, входит - в одну из боковых цепей.  [19]

В присутствии посторонних кислых соединений снижается щелочность масла, уменьшается эффективность диалкилдитиофосфата цинка как противоизносного компонента. Необходимо ввести более жесткие ограничения.  [20]

Большая часть кислых соединений сланцевой смолы представляет собой высшие гомологи одноатомных и многоатомных фенолов. В частности, были найдены: пирокатехин, метилгидрохинон, гомологи резорцина, нафтолы. Жирные кислоты, в основном предельные нормального строения, также найдены в сланцевой смоле, но количество их составляет не более 10 % от содержания фенолов.  [21]

Освобожденные от основных и кислых соединений фракции направляются в цех кристаллизации, где из них удаляется основная часть нафталина.  [22]

Фенол является более кислым соединением, чем спирт, основность же фенольного кислорода сильно понижена вследствие - / - эффекта фенильной группы и сопряжения между неподеленной парой электронов атома кислорода и л-электронами бензольного кольца. В молекуле спирта кислородный атом более основен, а водород протонизирован слабее.  [23]

24 Влияние ионола на стабильность турбинного масла в эксплуатации. [24]

Образующиеся в масле кислые соединения могут быть причиной образования коррозионных очагов на металлических поверхностях, особенно при попадании в масляную систему влаги.  [25]

Предполагается, что кислые соединения, например карбоно-вые кислоты и меркаптаны, могут связываться с азотистыми соединениями основного характера. При этом образуются высокомолекулярные соединения с двумя и более различными гетеро-атомами-с серой, азотом и кислородом.  [26]

Освобожденные от оксикислот кислые соединения обычно представляют сложную смесь кислот различных гомологических рядов. В смеси могут присутствовать алифатические кислоты нормального и разветвленного строения, ненасыщенные кислоты, нафтеновые и другие кислоты.  [27]

28 Влияние ионола на стабильность турбинного масла в эксплуатации. [28]

Образующиеся в масле кислые соединения могут быть причиной образования коррозионных очагов на металлических поверхностях, особенно при попадании в масляную систему влаги.  [29]

30 Содержание азота в остаточных продуктах вильмингтонской нефти. [30]



Страницы:      1    2    3    4