Кислое соединение

Cтраница 3

Предполагается, что кислые соединения серы могут быть связаны с азотистыми соединениями основного характера. [31]

Адсорбенты поглощают не только органические кислые соединения и остатки кислоты после сернокислотной очистки, не также и остатки избирательных растворителей, если очистка ими масла предшествовала адсорбционной очистке. [32]

Адсорбенты поглощают не только органические кислые соединения и остатки кислоты после сернокислотной очистки, но также и остатки избирательных растворителей, если очистка ими масла предшествовала адсорбционной очистке. [33]

Выделение основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа: адсорбцию оснований ( или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. По первому из них перенос водорода к атому азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [34]

В случае анализа кислых соединений хроматографическое выделение и разделение гетероатомных соединений с последующим ИК-определе-нием возможно для остатков целиком. Для определения основных соединений необходимо предварительное отделение асфалътенов. [35]

В случае анализа кислых соединений хроматографическое выделение и разделение гетероатомных соединений с последующим ИК-онределе-нием возможно для остатков целиком. Для определения основных соединений необходимо предварительное отделение асфальтенов. [36]

Монокетоны относятся к наименее кислым соединениям, анионы которых стабилизованы за счет резонанса. Они являются несколько более сильными кислотами, чем соответствующие суль-фоны, цианиды и сложные эфиры карбоновых кислот, но значительно слабее аналогичных нитроалканов, р-кетоэфиров и малоновых эфиров. [37]

Щелочь образует с кислыми соединениями соответствующие соли, которые в главной массе переходят в раствор щелочи. Задержанные в масле соли удаляются из него последующей промывкой водой. При этом происходят два явления, затрудняющие процесс: во-первых, гидролиз образовавшихся мыл, во-вторых, появление эмульсий. [38]

Фенолы, будучи более кислыми соединениями, чем алифатические спирты, реагируют с изоцианатами медленнее. [39]

Во время работы котла кислые соединения, содержащиеся в запыленных дымовых газах, могут вступать в реакции с компонентами золы. Это может приводить к изменению ее состояния И состава по газовому тракту котла. Поскольку температура уходящих газов котла во время отбора золы составляла 150 - 170 С, конденсация серной кислоты в объеме газового потока и насыщение золовых частиц серной кислотой представляются маловероятными. [40]

Такая коррозия вызывается воздействием кислых соединений, образующихся из зольных отложений на поверхности змеевиков. Однако коррозия может происходить и при несколько более высоких температурах, чем точка росы для водяных паров в атмосфере. Этому способствует адсорбция влаги отложениями на поверхности труб, а также повышение точки росы в результате образования в парах кислоты. [41]

Окисление мономера сопровождается образованием кислых соединений, в том числе хлористого водорода. Поэтому ректификационную аппаратуру, а также хранилища готового продукта следует защищать от коррозии путем освинце-вания или эмалирования; в отдельных случаях можно применять нержавеющую сталь. [42]

В результате действия щелочи на кислые соединения образуются натриевые соли этих соединений, являющиеся щелочными отбросами. Часть этих соединений задерживается в нефтепродукте, ее удаляют последующей промывкой водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении водой подвергаются гидролизу с образованием нафтеновых кислот, фенолов и щелочи - Так как кислоты и фенолы растворяются в очищенном продукте, его не удается полностью освободить от них. [43]

В результате действия щелочи на кислые соединения образуются натриевые соли этих соединений, являющиеся щелочными отходами. Часть солей задерживается в нефтепродукте, их удаляют последующей промывкой водой. [44]

Характеристика фракции ВТК. [45]

Страницы: 1 2 3 4