Извлечение - спирт
Cтраница 2
 |
Зависимость количества жирных кислот, карбонильных чисел оксидата. [16] |
Во всех случаях с увеличением количества примененного катализатора резко уменьшаются карбонильные числа неомыляе-мых, а гидроксильные числа практически не меняются, что весьма существенно для процесса извлечения спиртов из возвратных углеводородов. [17]
В последнее время предложена рационализация технологического процесса получения синтетических жирных кислот: применение для разложения натриевых солей жирных кислот ( мыла) двуокиси углерода вместо серной кислоты; извлечение спиртов в виде борнокислых эфиров из 2 - х неомыляемых; выделение низкомолекулярных кислот GI - С4 из кислых вод и, наконец, утилизация сульфата натрия. [18]
Технологический процесс производства спирта ( рис. II) состоит из трех основных стадий: подготовки сульфитного щелока к брожению; сбраживания щелока на спирт; перегонки полученной бражки с целью извлечения спирта и укрепления его с одновременной очисткой от примесей. [19]
Ресурсы высших жирных спиртов, получаемых на базе неомы-ляемых - Н, ограничены масштабами производства синтетических жирных кислот. Однако целесообразность извлечения спиртов из неомыляемых - П должна быть обоснована для каждого конкретного завода. [20]
Опыт работы показал, что в этом случае выход спиртов не превышает 60 - 65 % по отношению к количеству их, содержащемуся в омыленном продукте. Для устранения указанных недостатков была проверена возможность извлечения спиртов из омыленного продукта путем вакуумной отгонки их в присутствии перегретого пара. [21]
Выбор метода извлечения зависит от двух основных факторов: от уровня технико-экономических показателей и от качественной характеристики получаемых спиртов. Это обстоятельство объясняется тем, что в процессе извлечения спиртов из вторых неомыляемых через борнокислые эфиры происходит обогащение смеси первичными спиртами за счет повышенных потерь вторичных спиртов. При экстракции спиртов из неомыляемых - П относительные потери вторичных спиртов составляют меньшую величину, что и обусловливает их более высокое содержание в конечном продукте. Кроме того, в спиртах, полученных экстракционным методом, содержится несколько больше углеводородов. [22]
Быстрое развитие способов получения метанола и уксусной кислоты синтетическим путем, при котором эти продукты становятся более дешевыми, чем получаемые при пиролизе древесины по епиртопорошковому способу, побудили искать новые, более выгодные способы переработки жидких продуктов пирогенетиче-ского разложения древесины, обеспечивающие расширение ассортимента и повышение выходов продукции, понижение расхода пара, электроэнергии, воды и рабочей силы. В итоге за последние 20 лет был предложен и осуществлен ряд методов по извлечению спиртов, кислот, смол и других парообразных органических веществ непосредственно из жижки и из парогазов. [23]
В дальнейшем спирт, оставшийся в отработанном материале, утилизируют. Для этой цели его заливают водой и оставляют на 2 - 4 ч для извлечения спирта из отработанного материала. Полученный водно-спиртовой раствор концентрацией 1 - 6 % используют для промывки сырья при последующих загрузках. Водно-спиртовой раствор, доведенный до концентрации 10 - 20 %, применяют для приготовления одеколонов, в состав которых входит одноименный настой. Отработанное сырье является отходом и подлежит уничтожению. Иногда отходы ирисового корня или семян кориандра используют как носитель в приготовлении настоя цибета. Технология приготовления настоев животного происхождения несколько отличается от описанной выше технологии приготовления настоев из растительного сырья температурными режимами, временем настаивания, числом циклов экстракции и аппаратурным оформлением. [24]
Чтобы обеспечить селективность и полноту извлечения, иногда образец дополнительно обрабатывают высаливанием, коагуляцией и пр. Так, например, один из методов определения спирта в спиртовых препаратах ( тинктурах) и напитках заключается в извлечении спирта бензолом при одновременном высаливании поташом. [25]
Чтобы обеспечить селективность и полноту извлечения, иногда производится дополнительная обработка образца: высаливание, коагуляция и пр. Так, например, один из методов определения спирта в спиртовых препаратах ( тинктурах) и напитках [127] заключается в извлечении спирта бензолом при одновременном высаливании поташом. [26]
Чтобы обеспечить селективность и полноту извлечения, иногда образец дополнительно обрабатывают высаливанием, коагуляцией и пр. Так, например, один из методов определения спирта в спиртовых препаратах ( тинктурах) и напитках [178] заключается в извлечении спирта бензолом при одновременном высаливании поташом. [27]
Чтобы обеспечить селективность и полноту извлечения иногда производится дополнительная обработка образца: высаливание, коагуляция и пр. Так, например, предложенный недавно способ определения спирта в спиртовых препаратах ( тинктурах) и напитках [46] заключается в извлечении спирта бензолом при одновременном высаливании поташом. [28]
В другом случае экстрагентами являются 30 % - ные водные растворы солей карбоновых кислот, растворимых в углеводородной среде. Обработка протекает при температуре до 60 СС. Наиболее эффективным для извлечения спиртов из сложной смеси остается метод этерификации их борной кислотой и выделения в виде борных эфиров. Поскольку борные эфиры имеют весьма высокие температуры кипения, они в процессе перегонки остаются в остатке и разлагаются при омылении горячей водой. [29]
А, а эпюрационная колонна Б и спиртовая колонна В обогреваются спирто-водным паром, выходящим из верхней части бражной колонны. Бражная колонна питается бражкой, освобожденной от головных примесей ( эпюрирован-ной), и флегмой, поступающей из спиртовой колонны. Таким образом, в бражной колонне происходит извлечение спирта из бражки и флегмы. Концентрация сухих веществ в барде при этом понижается в связи с разбавлением ее лютерной водой, получающейся после извлечения спирта из флегмы. [30]
Страницы: 1 2 3