Cтраница 1
Диоксиантрахинон ( без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [1]
Диоксиантрахинон ( ализарин) при нитровании образует 3-нитропродукт, нитрование же уксуснокислого эфира ализарина приводит к 4-нитропродукту. [2]
Диоксиантрахинон ( хинизарин) также образует с бериллием соединения, флуоресцирующие красным светом, причем интенсивность окраски будет одного порядка с интенсивностью окраски выше приведенной реакции. С 1 8-диоксиантрахиноном бериллий дает относительно слабую флуоресценцию. Диоксиантрахинон был использован Флетчером, Уайтом и Шефтелем для флуорометрического определения бериллия в растворах едкого натра в присутствии цитрата. Железо, марганец, магний, кальций и другие элементы, образующие в этих условиях осадки, должны отсутствовать. Литий также образует флуоресцирующие соединения, однако чувствительность этой реакции меньше, чем для бериллия. Алюминий может присутствовать в ограниченных количествах. Оба реагента уступают мррину. [3]
Диоксиантрахинон см. Ализарин ж - Диоксибензол см. Резорцин n - Диоксибензол см. Гидрохинон 2 6 - Диоксипурин см. Ксантин Диолефшш 50 ел. [4]
Диоксиантрахинон сульфируют 20 % - ным олеумом в присутствии сульфата натрия в течение 2 ч при 125 С. Образовавшуюся 1 5-диоксиантрахинон - 2 6-дисульфокислоту после разбавления реакционной массы концентрированной серной кислотой нитруют В течение 8 ч при 30 - 60 С, после чего 4 8-динитро - 1 5-диоксиантрахинон - 2 6-дисульфокислоту, выделенную разбавлением 10 % - вым раствором поваренной соли при 60 С, восстанавливают сернистым натрием в присутствии едкого натра в течение 3 ч при 90 С. Полученная 4 8-диамино - 1 5-диоксиантрахинон - 2 6-дисульфокислота - Кислотный синий антрахиноновый 3 выпадает в осадок. После отделения от примесей нагреванием с разбавленной соляной кислотой при 80 С ее промывают, высушивают при 100 С и для удаления одной из сульфогрупп подвергают гидролизу нагреванием с 96 % - ной серной кислотой в присутствии борной кислоты при 130 С. Образовавшуюся моносульфокис-лоту - Кислотный синий антрахиноновый выделяют разбавлением реакционной массы кипящей водой и постепенным охлаждением до температуры 60 С, при которой краситель выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. [5]
Диоксиантрахинон ( антрафлавиновая кислота), 2 7-диоксиан-трахинон, аценафтенхинон, Ализарин, ализарин-3 - сульфокислота ( Кислотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2 % в качестве катализаторов восстановления в момент фиксирования красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавиновая кислота, далее идут смесь ее с 2 7-диоксиантра-хиноном и аценафтенхинон, худшими - Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [6]
Диоксиантрахинон ( ализарин) готовится методом окислительной щелочной плавки 2-сульфокислоты антрахинона; может быть получен из - хлорантрахинона, а также щелочным окислением самого антрахинона. Ализарин, помимо применения непосредственно в качестве красителя, служит исходным материалом для синтеза других протравных красителей. [7]
Диоксиантрахинон [139] в сернокислых средах с борной кислотой образует комплексное соединение, люминесцирующее розовым светом. Определение содержания борной кислоты возможно в интервале концентраций 0 5 - 25 0 мкг / мл. Мешают определению ионы железа, кобальта, никеля и хрома. [8]
Из синтетических диоксиантрахинонов необходимо отметить хини зарин - 1 4-диоксиантрахинон ( КИ 1028), который, хотя и не применяется как краситель, но широко используется для получения других красителей. [9]
Некоторые из диоксиантрахинонов, кроме ализарина, приобрели техническое значение как исходные материалы для приготовления других красителей. [10]
Из всех указанных диоксиантрахинонов только 1 2-диоксиантрахинон ( ализарин) обладает свойствами технически ценного красителя; другие ди-оксиантрахиноны ( 1 3, 1 4, 1 8), хотя и образуют лаки с металлами, но их красящая способность низка. [11]
Из всех изомерных диоксиантрахинонов только ализарин имеет серьезное значение как краситель. [12]
Поликарбонат на основе диоксиантрахинона, содержащий 23 вес. [13]
Теоретически возможны 10 диоксиантрахинонов; все они в настоящее время известны. [14]
Показана возможность38 получения р р - диоксиантрахинонов без замещения водорода в а-положении путем взаимодействия соответствующих антрахинондисульфокислот с разбавленными растворами щелочей под давлением. [15]