Диоксиантрахинон
Cтраница 2
Наличием триоксиантрахинонов и объясняется изменение оттенка лаков диоксиантрахинона. [16]
Ализарин-кармин; Ализаринсульфокислоты натриевая соль; 1 2 - Диоксиантрахинон - З - сульфокис-лоты натриевая соль, 1-водная; Хромовый красный ализариновый С. [17]
Ализарин-кармин; Ализаринсульфокислоты натриевая соль; 1 2 - Диоксиантрахинон - З - сульфокис-лоты натриевая соль, 1 -водная; Хромовый красный ализариновый С. [18]
Хинальдин 280 Хингидронный электрод 230 Хинизарин ( 1 4 - Диоксиантрахинон) 588 Хинин солянокислый 629 Хлор 807 ел. [19]
Хинальдин 254 Хингидронный электрод 210 Хинизарин ( 1 4 - Диоксиантрахинон) 537 Хинин солянокислый 575 Хлор 738 ел. [20]
 |
Отделение аминоантрахи-нонового красителя от примесей. [21] |
Наглядным примером проблемы, с которой приходится сталкиваться, является анализ диоксиантрахинона. [22]
Ьамино-4 - окси - и 1 5 ( 1 8) - диамино-4 8 ( 4 5) - диоксиантрахинонов, являющихся красителями для синтетических волокон. [23]
Это приводит к тому, что среди всех изомеров они имеют наименьшие величины Rf в системах с обращенными фазами1 - 2 3, причем из-за большей блокировки гидрофильных групп эти величины даже меньше, чем у 1-оксиантрахинона. В обычных системах а а - изомеры имеют наибольшие величины Rf, а разница между соответствующими величинами а-моно - и а а - диоксиантрахинонов очень невелика. В случае 1 4 - и 1 5-диоксиантрахинонов внутримолекулярные водородные связи блокируют обе карбонильные группы, и величины RJ обоих соединений практически одинаковы. В случае же 1 8-диокси-антрахинона одна полярная гидроксильная группа остается свободной, в связи с чем 1 8-изомер имеет меньшие величины Rf в обычных системах и большие в системах с обращенными фазами. [24]
Это приводит к тому, что среди всех изомеров они имеют наименьшие величины RfB системах с обращенными фазами1 2 3, причем из-за большей блокировки гидрофильных групп эти величины даже меньше, чем у 1-оксиантрахинона. В обычных системах а а - изомеры имеют наибольшие величины Rf, а разница между соответствующими величинами а-моно - и сс а / - диоксиантрахинонов очень невелика. В случае 1 4 - и 1 5-диоксиантрахинонов внутримолекулярные водородные связи блокируют обе-карбонильные группы, и величины Rf обоих соединений практически одинаковы. В случае же 1 8-диокси-антрахинона одна полярная гидроксильная группа остается свободной, в связи с чем 1 8-изомер имеет меньшие величины Rf в обычных системах и большие в системах с обращенными фазами. [25]
Диоксиантрахинон ( хинизарин) также образует с бериллием соединения, флуоресцирующие красным светом, причем интенсивность окраски будет одного порядка с интенсивностью окраски выше приведенной реакции. С 1 8-диоксиантрахиноном бериллий дает относительно слабую флуоресценцию. Диоксиантрахинон был использован Флетчером, Уайтом и Шефтелем для флуорометрического определения бериллия в растворах едкого натра в присутствии цитрата. Железо, марганец, магний, кальций и другие элементы, образующие в этих условиях осадки, должны отсутствовать. Литий также образует флуоресцирующие соединения, однако чувствительность этой реакции меньше, чем для бериллия. Алюминий может присутствовать в ограниченных количествах. Оба реагента уступают мррину. [26]
В настоящее время утратил свое значение и сам ализарин, постепенно вытесняемый особопрочными красными азокрасителями. Из других диоксиантрахинонов, не являющихся красителями, отметим 1 4 - д иокси а нтр а хи н он ( хи-н и з а р и н), являющийся полупродуктом для имеющих большое значение кислотных ализариновых красителей. [27]
После этого автоклав охлаждают до комнатной температуры к, спустив давление, открывают его, содержимое переносят в стакан с мешалкой. Реакционную массу нагревают до кипения и, размешивая, прибавляют к ней по каплям концентрированную соляную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку. Продолжают нагревать до исчезновения запаха сернистого газа. Осадок диоксиантрахинона отфильтровывают и промывают горячей водой до нейтральной реакции на лакмус. [28]
В первом случае удается открыть 0 25 мкг германия в 2 - 3 каплях анализируемого раствора. В присутствии германия флуоресценция из лилово-серой переходит в ярко-розовую. Подобный эффект наблюдается в присутствии бора, гасят флуоресценцию ионы F, СГ и окислители. Из числа испытанных оксиантрахинонов337 в качестве люминесцентных реагентов на германий рекомендуются 1 2 4 5 6 8-гекса - и 1 4-диоксиантрахиноны. Реакции выполнялись как капельные: 0 1 мл раствора германия помещают в пробирку и приливают 0 3 мл 0 01 % - нрго раствора реагента в 95 % - ной серной кислоте. С гексаоксиантрахиноном возникает красно-розовая флуоресценция и удается открывать 1 4 мкг германия, с применением диоксиантрахинона возникает яркая желтая флуоресценция и открывается 3 3 мкг германия. [29]
В первом случае удается открыть 0 25 мкг германия в 2 - 3 каплях анализируемого раствора. В присутствии германия флуоресценция из лилово-серой переходит в ярко-розовую. Подобный эффект наблюдается в присутствии бора, гасят флуоресценцию ионы F -, СГ и окислители. Из числа испытанных оксиантрахинонов337 в качестве люминесцентных реагентов на германий рекомендуются 1 2 4 5 6 8-гекса - и 1 4-диокгиантрахиноны. Реакции выполнялись как капельные: 0 1 мл раствора германия помещают в пробирку и приливают 0 3 мл 001 % - ного раствора реагента в 95 % - ной серной кислоте. С гексаоксиантрахиноном возникает красно-розовая флуоресценция и удается открывать 1 4 мкг германия, с применением диоксиантрахинона возникает яркая желтая флуоресценция и открывается 3 3 мкг германия. [30]
Страницы: 1 2 3