Анализируемое соединение

Cтраница 1

Анализируемое соединение ( СаСОз) нерастворимо в воде. [1]

Анализируемое соединение, если оно нерастворимо в реактиве Гриньяра, добавляют в виде раствора в диэтиловом, дибутиловом эфире, диоксане или пиридине, к реактиву Гриньяра, растворенному, как правило, в ди-к-амиловом или диизоамиловом эфире. [2]

Анализируемые соединения растворяют в 5 мл пиридина и титруют 0 05 М раствором ацетата меди ( П) в смеси пиридин - этиловый спирт ( 1: 1) ( см. гл. [3]

Анализируемые соединения были приготовлены за несколько лет до анализа, и поэтому результаты химических анализов не соответствовали в точности их предполагаемому составу. Хотя на основании результатов анализов и нельзя сделать окончательных выводов, имеются основания предположить, что реактив Фишера окажется весьма полезным средством при систематическом изучении комплексных соединений, содержащих воду или гидро-ксильные группы. [4]

Анализируемые соединения могут содержать цис - и транс-двойные связи, тройные связи, сопряженные структуры, разветвленные или циклические структуры, эпокси - и другие группировки, и поэтому их идентификация методом ГХ по временам удерживания считается ненадежной; обычно для обнаружения ненасыщенных соединений, определения их ненасыщенности и установления структуры прибегают к помощи гидрирования. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот, различающиеся по числу углеродных атомов и ненасыщенных связей в молекуле, во многих случаях имеют почти одинаковые времена удерживания; очень часто смеси этих соединений удается разделить и количественно определить с использованием гидрирования. [5]

Анализируемые соединения представлены мономерными и полимерными производными силанов, сило-ксанов, силазанов, а также кремнийорганическими соединениями сложного состава, содержащими наряду с С, Н, Si, О, N, S, Hal такие элементы, как В, Na, Al, P, Ti, Cr, Fe, Cu, Zn, Ge, Sn или Pt. Определение кремния возможно в присутствии всех перечисленных выше элементов. Общим способом разложения указанных выше соединений является сплавление с КОН при 800 - 850 С в герметически закрытой никелевой микробомбе. [6]

Анализируемое соединение прокаливают 4 ч в открытой муфельной печи при 600 С. Полученный раствор переносят в электролизер и удаляют кислород током инертного газа. [9]

Анализируемое соединение А взаимодействует с избытком меченого радиоактивного соединения В, общая активность которого известна. Осадок С отфильтровывают и измеряют его активность. В то же время можно измерить активность фильтрата, в котором находится непрореагировавшая доля вещества В и рассчитать по уравнению реакции количество вещества А. [11]

Анализируемое соединение ( СаСО3) нерастворимо в воде. [12]

Анализируемое соединение растворяют в соответствующем растворителе, вносят в колбу для титрования и добавляют несколько капель раствора сафранина. Для различных нитросоединений растворителями могут быть вода, растворы кислот или щелочей, а также органические растворители, смешивающиеся с водой: ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяная уксусная кислота и др. Колбу при помощи пробки присоединяют к бюретке с раствором сульфата ванадия. Током двуокиси углерода вытесняют из колбы воздух и добавляют из бюретки раствор сульфата ванадия. Титрование ведут до появления красной или фиолетовой окраски. [13]

Анализируемое соединение сжигалось в трубке, заполненной СиО, и образовавшийся СО2 вводился в деионизованную воду. По чувствительности этот детектор занимает промежуточное положение между детекторами по теплопроводности и пламенно-иониза-цио нными детекторами. [14]

Схема анализатора Карло Эрба, модель NA-1500. [15]

Страницы: 1 2 3 4