Cтраница 1
Гетероциклические азотсодержащие соединения характеризуются наличием гидрохинолинового, бепзтри-азпльного или бснзимидазолыгого циклов, связанных с ароматическим ядром. [1]
Производные гетероциклических азотсодержащих соединений являются многофункциональными присадками [ пат. Они обладают антиокислительными, противокоррозионными и моющими свойствами и входят в состав смазочных композиций на основе синтетических эфирных масел [ пат. Так, применяемая для авиационных реактивных двигателей композиция на основе синтетического эфирного масла содержит следующие соединения [ пат. [2]
Среди гетероциклических азотсодержащих соединений в качестве антиокислителей используются также производные пипе-разина, например М Ы - бис ( 3 5-диалкил - 4-гидроксибензил) пипе-разин [ пат. [3]
Из гетероциклических азотсодержащих соединений наиболее известны замещенные пиридина, хинолина, акридина, пиперидина, пипе-разина, триазина, имидазола, имидозолина, пирролидина, индола, бензпиррола, а также их четвертичные соли. [4]
![]() |
Механизм сочетания солей диазония с фенолом ( а и структура. [5] |
В гетероциклических азотсодержащих соединениях по крайней мере один атом азота включен в кольцо. Если кольцо насыщено, как в пирролидине или пиперидине ( рис. 7.31), то соединение будет просто циклическим вторичным амином. [6]
В случае гетероциклических азотсодержащих соединений, у которых атом водорода NH-группы, входящей в ароматическую систему, обладает большой протонной подвижностью, в результате реакции, как было установлено спектроскопическим методом. Поэтому при последующей реакции пирро-лилмагнийгалогенида ( 7) образуется продукт замещения не по атому азота, а а-изомер. [7]
Реакция алкилирования гетероциклических азотсодержащих соединений алкиллитиевыми реагентами носит название алкилирования по Циглеру. Аналогичная реакция ариллитиевых реагентов является арилированием. При нагревании аддукта LiH отщепляется ( см. гл. [8]
Анодные реакции ароматических гетероциклических азотсодержащих соединений изучены не так детально, как катодные. [9]
Действием ацетилена на гетероциклические азотсодержащие соединения с подвижным атомом водорода у гетероатома получают N-винильные производные этих соединений. [10]
Разработан метод анализа винильных и алкильных производных гетероциклических азотсодержащих соединений, применяемых в производстве синтетических полимерных материалов, основанный на использовании реакции метоксимеркуриро-вания и кислотно-основном титровании в неводных средах. [11]
Пурины - интереснейший класс гетероциклических азотсодержащих соединений, многие производные которых встречаются в продуктах биологического происхождения. Рассмотрение химии этих соединений в данном обзоре будет ограничено вопросами получения и свойств простейших производных. [12]
В качестве стабилизаторов предложены некоторые гетероциклические азотсодержащие соединения. [13]
Основные научные работы посвящены химии гетероциклических азотсодержащих соединений, главным образом пиридина. [14]
Гуминовые кислоты торфяной стадии образуются из ароматических, гетероциклических, азотсодержащих соединений высших растений и микроорганизмов при участии энзим этического аппарата тех и других. [15]