Более высокомолекулярное соединение
Cтраница 2
Несмотря на родственную химическую природу, асфальтены; представляющие более высокомолекулярные соединения, выделены в отдельную группу из-за их нерастворимости в отличие от смол в углеводородах метанового ряда. Асфальтены хорошо растворимы в ароматических растворителях, но при введении в раствор достаточного количества парафиновых углеводородов происходит их коагуляция и выпадение из раствора. Без наличия третьего компонента, препятствующего коагуляции асфальтенов, так называемого дефлоку-лянта, асфальтены в смеси парафиновых и ароматических углеводородов с незначительным содержанием последних ( менее 20 %) образуют неустойчивые коллоидные растворы. [16]
Диметнлолмочевину или полученные из нее при щелочной конденсации и более высокомолекулярные соединения растворяют в спирте или в смеси с другими растворителями и конденсируют в мягких условиях в кислой среде. [17]
Ускорение зарождения и роста цепей приводит к предпочтительному образованию более высокомолекулярных соединений. [18]
В условную среднюю молекулу осадка также входит некоторая часть более высокомолекулярных соединений. [19]
Анализ формы волны алифатических гидроперокси-дов показывает, что переход к более высокомолекулярным соединениям сопровождается увеличением обратимости восстановления. [20]
Высокие температуры в некоторых случаях ориентируют реакцию конденсации в сторону образования более высокомолекулярных соединений в связи с возможностью более быстрого удаления побочных продуктов. [21]
Создается впечатление, что введение цеолита облегчает превращение С4 - олефинов в более высокомолекулярные соединения. [22]
 |
Состав дистиллята кубовых остатков отдельных заводов. [23] |
Содержание сополимеров индена значительно меньше; очевидно, он большей частью образует более высокомолекулярные соединения, содержащиеся преимущественно в смолах. [24]
Во второй стадии этот эфир реагирует с изопарафином, в результате чего получается более высокомолекулярное соединение и одновременно регенерируется молекула кислоты. [25]
Таким образом, при полимеризации пропилена образуются димеры, тримеры, тетрамеры и более высокомолекулярные соединения. [26]
Циклические ди -, три -, тетрамеры фосфонитрилхлорида путем нагревания можно превратить в более высокомолекулярные соединения, устойчивые до температуры 600 С. [27]
Образовавшиеся многоядерные ароматические углеводороды находясь в зоне высоких температур, уплотняются дальше, образуя еще более высокомолекулярные соединения, составляющие смолы, асфальтены и, наконец, карбоиды. [28]
Для методов масс-спектрометрии характерно то, что они могут быть успешно применены и для анализа более высокомолекулярных соединений различных типов, в частности нефтепродуктов. [29]
Как следует из данных табл. 14 и рис. 32, в процессе деструкции наибольшие изменения претерпевают более высокомолекулярные соединения. Если эти отношения вначале равны соответственно 2 и 5, то затем они быстро уменьшаются и, наконец, становятся равными единице. [30]
Страницы: 1 2 3 4