Cтраница 4
Снижение соотношения этилен: циклогексан от 1 14: 1 до 0 73: 1 ведет к увеличению выхода этилциклогексана от 18 до 32 % и к заметному уменьшению образования более высокомолекулярных соединений ( сравн. [46]
Так как изопрено-идное соединение с 15 атомами углерода содержит три полных изо-преновых звена, то оно, скорее, образовалось из другого вещества с тремя изопреновыми звеньями, а не путем разрушения более высокомолекулярных соединений. Изопреноидный углеводород с 17 атомами углерода в молекуле не был обнаружен. [47]
Сравнительно высокое давление, при котором Штаудингер и Штейн-гофер проводили реакцию, не позволило отогнать из реакционной зоны продукты с большей длиной молекул, чем тетрамер; в то же время можно было ожидать, что молекулярная разгонка, примененная Мадорским и Штраусом [22], позволит отогнать заметные количества более высокомолекулярных соединений. Эти авторы пришли к заключению, что при разрыве цепи по закону случая вероятность образования осколков от мономера до нонамера одинакова, однако осколки, большие, чем тетрамер, задерживаются между другими молекулами полимера, вследствие чего не могут улетучиться и подвергаются дальнейшему распаду. Однако более поздние исследования показали, что реакция протекает не по закону случая и что вероятность образования осколков, больших, чем тетрамер, быстро уменьшается по мере увеличения размеров осколка. Выход самого тетрамера, конечно, значительно ниже, чем выходы димера или тримера. [48]
Селективное поглощение олефинов и ароматпкн осуществлялось в абсорбере диаметром О мм, содержащем 2 мл концентрированной H2SOd, нанесенной на стекловолокно; длина набивки 43 см. На выходе абсорбера помещали молекулярное сито 4 А, которое поглощало метан, воду, ацетилен, пропилен и не поглощало пропан и другие более высокомолекулярные соединения, а также небольшое количество аскорнта. Этот реактор-абсорбер поглощает при 54е С. [49]