Cтраница 4
Свариваемые концы труб соединяются прочно в том случае, если поверхностные кристаллы одной кромки образуют непрерывное атомное соединение с кристаллами другой кромки. [46]
Мы увидим далее тому новые доказательства, а из предшествующего следует, что из обычных представлений о различии атомных соединений от молекулярных невозможно вывести ни одного сколько-либо строгого и ясного отличительного признака и мне, в этом предварительном замечании остается упомянуть только о попытке Ратке ( ф) преодолеть представляющиеся здесь трудности. Сущность того, что он предлагает видна из следующих его слов [ так ]: вещество можно рассматривать, как простое сопоставление частиц только тогда 1) когда составные его части слагаются непосред - ( стр. Поэтому он признает тетрааммониевые соединения критерием пятиатомности азота, потому что гидрат не может быть получен из триамина и спирта. В этом же смысле он признает и железистосинеродистые соединения, как немолекулярные. [47]
Для меня здесь весьма важно установить то понятие, что аммиачные соединения подобны всяким другим, так называемым атомным соединениям, а потому я и напомню некоторые факты, могущие это доказать. Гидраты кобальтиаков и платиниаков до сих пор прямо не получены, подобно тому, как не получаются тетрааммониевые гидраты [ и ] из спирта и триаминов; но как йодистый тетрааммоний способен давать гидраты, так и многие соли кобальтиаков и платиниаков под влиянием щелочей образуют щелочные гидраты, насыщающиеся кислотами, причем не замечается образования простых аммониакальных солей, что и служит подтверждением того, что в этих гидратах аммиак еще не отделился от металлического окисла. Отсутствие возможности прямого получения чрез придачу и способность вступать в двойные разложения, а также и потеря в основных свойствах аммиака служат ясным доказательством того, что между аммиаком и гидратом металла произошло в этом случае такое же интимное соединение, как и во всяком другом случае истинных, несомненно атомных химических соединений. С другой стороны перемена в химическом характере окиси или соли после ее соединения с аммиаком, а также потеря в основных свойствах этого последнего столь велика во множестве общеизвестных случаев аммониакальных соединений, что и другой критерий, выставлявшийся для характеристики молекулярных соединений, здесь никак неприменим, а потому несомненно, что аммиачные соединения должно считать, даже и при ныне существующем понятии о молекулярных соединениях, не за таковые. Есть правда попытка выделить между аммиачнометалличе-скими соединениями стр. [48]
Неизменная повторяемость известных типов, в связи с большой прочностью некоторых производных названного класса, напоминает нам так называемые атомные соединения. С другой стороны, по своим свойствам и реакциям соли сложных оснований во многих случаях на столько приближаются к растворам, что различить их, особ енно при жидких системах, становится не только весьма затруднительным, но даже почти невозможным. Из числа общих реакций нельзя не упомянуть об одной, которая представляется весьма характерной. Так, например, вступление воды и аммиака в частицу гидрата или аммиачно-металлической соли не изменяет основной способности металла к соединению с галоидами и другими кислотными группами. Как известно, ту же отличительную особенность мы наблюдаем и в растворах металлических солей. [49]
Во-вторых, нанесение полимерного защитного покрытия резко меняет природу материала подложки: место кристаллического атомного соединения - металла - занимает аморфное атомное соединение - полимер, т.е. происходит замена типа электронной структуры материала подложки. Замена кристаллического атомного соединения, у которого каждый электрон взаимодействует сразу со всей системой в целом, на аморфное атомное соединение, электронная структура которого представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами, препятствующими распределению электронных волн за границу каждой данной межатомной связи, меняет механизм взаимодействия подложки с такими типичными молекулярными твердыми соединениями, какими являются кристаллические парафиновые частицы. В результате такой замены более интенсивная адгезионная связь, основанная на образовании двойного электрического слоя, возникающего в результате контактной электризации поверхностей металла и парафиновой частицы, с энергией более 65 кДж / моль / 56 /, сменяется адгезионной связью, определяемой ван-дер-ваальсовыми силами, энергия которых не превышает 50 кДж / моль. Поэтому смена металлической поверхности на полимерную уже сама по себе должна привести к ослаблению адгезионной связи. Действительно, как было показано экспериментально / 30 /, сила прилипания парафина к поверхности такого наиболее интенсивно парафинирующегося полимера, как полиэтилен, в 2 3 раза ниже, чем у стали. [50]
Характерной особенностью тех твердых веществ, которые относят к соединениям переменного состава и которые, как мы знаем, представляют собой атомные соединения, является то, что они участвуют в реакциях целыми макромолекулами или макромолекулярными же частями. [51]
Общий вывод гласил: Атомный вес элементов, определяя их сходство и многие свойства, дает возможность предвидеть и формы атомных соединений, которые они образуют. [52]