Восстанавливаемое соединение
Cтраница 2
Практически во всех случаях повышение концентрации восстанавливаемого соединения способствует образованию пинакона. [16]
По наиболее старому методу Сабатье пары восстанавливаемого соединения пропускают вместе с водородом над нагретым до соответствующей температуры катализатором, обычно никелевым. [17]
При избытке фталевого альдегида не образуется никаких восстанавливаемых соединений, и в этом случае уменьшение тока прямо пропорционально количеству аммиака, находящегося в растворе. [18]
Как уже указывалось ранее, роль адсорбции восстанавливаемого соединения менее существенна по сравие нию с. Во многих случаях сильная п сорбция восстанавливаемого соединения лаже лежеча-течьна. Она вызывает кажущееся отравление катапиза тора, который реактивируется тишь посчс вытеснения с его поверхности некоторого количества восстаиавливае мого соединения водородом. На основе ряда опытов были выдвинуто далеко идущее предположение о том, что для протекания каталитической реакции пе всегда необхо-чима непосредственная хемосорбция обоих реагентов на поверхности катализатора [12] Предполагается, что, например гидрирование этилена может протекать в ре з чьтате взаимодействия газообразного этилена с хемо сорбированным водородом. [19]
Часто можно добиться увеличения ныхода путем превращения восстанавливаемого соединения в производное, имеющее более низкую температуру плавления и большую растворимость н реакционной смеси. & шк - и соляная кислота не действуют на р - 3-аценафтоилпронионовую кислоту [ 26а ] и fi - ( 1-меткл - 4 -: кафтоил) - пропионовую кислоту [ 2G6 ], однако афиры этих кислот. [20]
Применение метода избирательно и зависит от свойств восстанавливаемых соединений и дальнейшей их обработки. Самостоятельно не обеспечивает очистку согласно санитарным нормам. [21]
Затем полученный раствор восстановителя добавляется непосредственно к восстанавливаемому соединению. Образование смешанного восстановителя сопровождается в большинстве случаев большим экзотермическим эффектом. Восстановление также проходит экзотермично. Обычно выделяющийся LiCl не отфильтровывают. [22]
 |
Прлбор для определения концентрации амальгамы. / - уравнительный сосуд. 2, 3, S, 7 - краны. 4, 5 - воронки. 8 - газовая бюретка. 9 - сосуд. [23] |
При изучении кинетики разложения амальгамы растворами, содержащими восстанавливаемые соединения, изменение концентрации амальгамы во времени также обычно рассчитывают путем титрования образующейся в процессе разложения амальгамы щелочи. [24]
В этом случае реакция протекает только в присутствии восстанавливаемого соединения, например сложного эфира. Равновесие реакции сдвигается вправо по мере того, как боргидрид лития расходуется на восстановление. [25]
Необходимый избыток LiAlH4 может изменяться в зависимости от восстанавливаемых соединений. Причина этого явления до сих пор неполностью ясна. [26]
С - II молекул восстановителя к атому углерода восстанавливаемого соединения происходит бел участия подвижного водорода растворителя. Это отвергает иозможгюсть перемещения водорода в виде протона. [27]
При этом необходимо блокировать карбонильную группу путем перевода восстанавливаемого соединения в ацетальную, кстальную или тиокетальную форму либо путем этерификации соедине ния в енольной форме. [28]
Если же диэлектрическая постоянная растворителя значительно меньше диэлектрической постоянной восстанавливаемого соединения, то его гидрированию и образованию бимолекулярного продукта будет способствовать удаление потенциала восстановления от нулевой точки катодного металла. В то же время из рис. 8 следует, что помимо отклонения потенциала восстановления ацетона от нулевых точек ртути и амальгамы натрия на выходы пинакона значительное влияние оказывает природа растворителя, это проявляется в весьма значительной разнице выходов пинакона при не очень сильном отклонении потенциала восстановления от нулевой точки. [29]
На механизм и кинетику процесса влияют условия адсорбции молекул восстанавливаемого соединения, которые в первую очередь определяются нулевой точкой металла катода. При потенциалах, близких к потенциалу нулевого заряда, создаются наиболее благоприятные условия для адсорбции неполярных молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4