Cтраница 1
Непредельные кремнийорганические соединения вступают в реакции сополимеризации с различными ненасыщенными соединениями. При увеличении относительного содержания алкенилсилана, повышении давления и времени реакции увеличивается количество нерастворимых сополимеров. [1]
Получают непредельные кремнийорганические соединения как методами, используемыми при синтезе кремнмйалканов, так и специальными способами. [2]
Синтез непредельных кремнийорганических соединений этим методом впервые осуществил Хэрд [6-9], который в своей первой [6], чрезвычайно лаконичной статье сообщил, что как хлористый винил, так и хлористый аллил взаимодействуют при 300 - 350 с меднокремниевым порошком ( 10 - 90 %) и образуют при этом соответствующие алкенил-хлорсиланы. [3]
С непредельными кремнийорганическими соединениями триизобутил-бор реагирует также с отщеплением изобутилена и образованием борорганического соединения, содержащего кремний. [4]
Теоретическое значение непредельных кремнийорганических соединений определяется главным образом изучением зависимости между строением соединения и реакционной способностью его кратной или тройной связей. [5]
Одним из методов синтеза непредельных кремнийорганических соединений является метод дегидрогалогенирования карбогалогензамещенных соединений кремния. [6]
ПЭАК взаимодействуют с полиэфирмален-натами, непредельными кремнийорганическими соединениями, эпоксидами, глифталями, эфи-рами целлюлозы, ПВХ, ПММА и другими олигомерами и полимерами, образуя материалы с самыми различными эксплуатационными свойствами. [7]
Полиэфиракрилаты сополимеризуются с эфирмалеинатами, непредельными кремнийорганическими соединениями, эпоксидами, глифталями, эфи-рами целлюлозы, поливинилхлоридом, полиметакрилатами и другими олиго-мерами и полимерами, образуя материалы с различными эксплуатационными свойствами. [8]
Следует отметить, что разработка методов синтеза непредельных кремнийорганических соединений с использованием возможностей, свойственных тетрагидрофурану, только еще начинается. [9]
Ко второму роду химических превращений относятся реакции непредельных кремнийорганических соединений, в которых не участвует кратная связь. Например, всем алкенилсиланхлоридам присущи без каких-либо исключений все реакции связи Si - С1 алифатических или ароматических силанхлорлдов. [10]
Здесь приведены лишь некоторые типовые реакции получения непредельных кремнийорганических соединений. В действительности же было открыто и изучено множество процессов, в том числе и такие реакции, которые приводят к замещенным силанам, содержащим активные функциональные группы в органических радикалах. [11]
В части II приведены методы синтеза и свойства непредельных кремнийорганических соединений. Рассмотрен новый общий метод синтеза алкенилсиланов, названный методом высокотемпературной конденсации или гемолитического силилирования. В отдельные главы выделено описание своеобразных классов непредельных соединений - алкеноксисила-нов и алкинилсиланов. В разделе, посвященном полимеризации алкенилсиланов, показано, что на их основе можно получать новые полимерные материалы. [12]
В настоящей работе описано присоединение ртутной соли тринитрометана к непредельным кремнийорганическим соединениям и исследована возможность превращения продуктов реакции в кремнийорганические полинитросоединения, содержащие галоид. Были исследованы реакции присоединения ртутной соли тринитрометана к триметилвинилсилану и к триметилбутен-3 - силану. Реакции проводили в воде, спирте, эфире с использованием различных молярных соотношений алкенилсилана и ртутной соли тринитрометана. [13]
Наиболее широкое применение в препаративной химии находят металлорганические пути синтеза непредельных кремнийорганических соединений. [14]
К первой группе превращений относятся разнообразные реакции присоединения и полимеризации непредельных кремнийорганических соединений. [15]